Elintarvikealan lisenssin UKK

A.

Seuraavat materiaalit on toimitettava elintarvikkeiden kiertoluvalla:

1. Elintarvikkeiden kiertolupahakemus;

2. Kopio nimen ennakkohyväksyntäilmoituksesta;

3. Kopio talon omaisuustodistuksesta tai talon vuokrasopimuksesta;

4. Jäljennökset vastuuhenkilön, toiminnanharjoittajan ja elintarviketurvallisuudesta vastaavan henkilöstön henkilökorteista (alkuperäinen on tarkistettava);

5. Elintarvikekiertoyksiköt on varustettava elintarviketurvallisuuden valvojilla, joilla on luokan B (elintarvikekierto) -todistukset;

6. Elintarvikeliiketoimintaan liittyvien liiketilojen alueellinen sijoittelu;

7. Luettelo elintarvikeliiketoimintaan liittyvistä käyttölaitteista ja työkaluista;

8. Käyttöprosessi;

9. Elintarviketurvallisuuden hallintajärjestelmän teksti;

10. Sitoumuskirje franchising-projektin käyttölupaa varten;

11. Paikallisen henkilöstön (vähintään 1) palkkaamisen jälkeen henkilökunta on saanut paikallisten sairaaloiden myöntämän terveystodistuksen.

A.

Elintarvikekiertoluvan vaatimukset:

1. Elintarvikekiertoluvan haltija haluaa hakea elintarvikealan toimilupaa, hänen on ensin hankittava lainopillinen tutkinto, kuten toimilupa, oikeushenkilön rekisteröintitodistus tai yhteiskunnallisen organisaation rekisteröintitodistus;

2. Elintarvikekiertoluvan erityiset tutkintoehdot ja eri elintarvikealan yksiköiden erityiset tutkintostandardit ovat "Shenzhenin elintarvikealan toimiluvan tutkintostandardeissa (Trial)";

3. Elintarvikealan toimija, jonka toimilupa on peruutettu, ei saa hakea elintarviketoimilupaa viiden vuoden kuluessa rangaistuspäätöksestä yhdessä laillisen edustajan, suoraan vastuuhenkilön ja muiden suoraan vastuussa olevien henkilöiden kanssa;

4. Elintarvikealan toimiluvan saaneet väärällä materiaalilla tai totuuden salaaneet eivät voi hakea vuoden sisällä. Mikäli luvanhaltija saa luvan huijaamalla, lahjomalla tai muulla sopimattomalla tavalla, lisenssinsaaja ei saa hakea uudelleen 3 vuoden kuluessa.

A.

Peruskysymykseen: Mikä on vientilupa? Vientilupa on asianomaisen viranomaisen, tässä tapauksessa Kiinan hallituksen, myöntämä asiakirja, joka antaa viejille luvan lähettää tavaroita maasta. Jos viejällä ei ole vientilupaa, tavaraa ei tullata Kiinan tullin läpi.

A.

Vientilupa on maan tapa valvoa maasta lähteviä tavaroita – aivan kuten tuontilupa on tapa valvoa saapuvia tavaroita. Vientilupa myönnetään maan vientilakien ja -määräysten mukaisesti. Vientiä voidaan rajoittaa tai kieltää kotimarkkinoiden ja kuluttajien tarpeiden täyttämiseksi sekä kansantalouden suojelemiseksi.

A.

Juuri ne kiinalaiset yritykset, jotka haluavat viedä tavaroita Kiinasta ulkomaan markkinoille, ovat vastuussa vientiluvan saamisesta joko hakemalla lupaa itse tai antamalla sen hoitaa kauppaagentti.

A.

Viejien on sisällytettävä vientitiedot, kuten vientituotteiden nimi, tekniset tiedot, kohdemaat ja -alueet, määrä, yksikköhinta, kokonaismäärä, toimituspäivä ja maksutapa.

Viranomaiselle on esitettävä myös muut asiaankuuluvat asiakirjat, kuten kopio alkuperäisestä sopimuksesta, toimiluvasta, vuotuinen vientisuunnitelma tai hyväksymisasiakirjat. Kun vientilisenssi on hyväksytty, viejän tulee täyttää myös Kiinan kansantasavallan vientilisenssihakemuslomake.

A.

Kyllä ja ei. Ulkomaisena ostajana maksat vientiselvitykseen liittyvät maksut. Mutta ne kaikki sisältyvät FOB (Free On Board), CIF (kustannukset, vakuutus, rahti) ja DAP (Delivered At Place) toimitussopimuksiin. Sinun ei siis todellakaan tarvitse miettiä sitä.

Jos kuitenkin tuot tavarat EXW (Ex Works) -ehdoilla, joudut maksamaan vientimaksut, koska ne eivät sisälly hintaan.

A.

Nykyään useimmilla Kiinan viejillä on vientilisenssit. Jotkut eivät kuitenkaan tee. Nämä viejät ovat usein pienempiä yrityksiä, jotka haluavat välttää byrokratiaa ja vientiluvan hakemiseen liittyviä kustannuksia.

A.

Tiedämme, kuinka hämmentävää ja turhauttavaa voi olla viennin ja tuonnin tai muiden tulliin liittyvien asioiden käsitteleminen.

Usein on useita menettelyjä, joita on noudatettava ja suoritettava ennen tavaroiden tuontia tai vientiä. Voi olla tarpeen vaatia erityisvalmisteluja, kuten mukana olevat todistukset ja hyväksynnät lastille. Ehkä käyttämäsi kuljetusmuoto tai alue, jolle lähetät, vaatii erityisiä valmistelumenettelyjä.

A.

Tuontilupia, joita kutsutaan myös ei-automaattisiksi tuontilisenssiksi, käytetään tuontituotteiden ja tuontikiintiöiden valvonnassa.

Lisenssiä käytetään ei-tariffiesteenä ja maille, jotka haluavat vain suojella paikallista taloutta ja tuottajia rajoittamalla tuotujen tuotteiden määrää.

Mainitsemisen arvoinen on, että tuontilisenssejä on rajoitettu määrä ja kiinalaisella maahantuojallasi on sellainen ennen vientiä.

A.

Sinun tulee hakea tuontilisenssiä MOFCOMilta (kauppaministeriö).

Viranomaisen tehtävänä on antaa uusia suoria ulkomaisia ​​sijoituksia, vientiä, tuontia ja kauppaa koskevia määräyksiä.

Muista, että maahantuojasi tulee hallita hakemusta tuontiluvan saamiseksi. Sellaisenaan muista keskustella kumppanisi kanssa etukäteen varmistaaksesi, mitä tarvitaan.

Laillisen edustajan tulee myös allekirjoittaa ja leimata lomake lähetyksen yhteydessä. Lisäksi sinun tulee liittää organisaatiokoodivarmenne hakemuksen mukana.

Kun olet hoitanut tämän prosessin osan, on aika tuoda leimattu kopio toimiluvastasi Kiinan kauppaministeriölle.

A.

Useimpia tuotteita käsitellään "sallittuina tavaroina", ja ne tarvitsevat vain automaattisen tuontilisenssin.

A.

Kun ei-automaattisia tuontilisenssejä käytetään esimerkiksi tuotteiden tuontikiintiöiden (määrien) valvontaan, niin automaattista tuontilupaa käytetään pikemminkin kauppatilastojen välineenä.

Silti joitain tuotteita, jotka vaativat vain automaattisen tuontilisenssin, valvotaan (kuten siipikarja), ja siksi ne tarvitsevat lisälisenssejä.

Kun olet onnistunut hankkimaan automaattisen tuontilisenssin, sinulla ei ole rajoituksia saamiesi tuontilupien määrälle, sinun tarvitsee vain hakea sitä jatkuvasti.

Kutakin automaattista tuontilisenssiä voidaan käyttää 6 kuukauden ajan ja normaalisti yhden erän tuontiin.

Joskus yhtä lisenssiä voidaan käyttää useiden erien tuontiin, ja voit myös saada useita tuontilisenssejä joka kerta, kun haet automaattista tuontilupaa.

A.

Kiinaan tuodut tuotteet on jaettu 4 eri luokkaan:

● Sallitut tavarat

● Sallitut tavarat, joita on valvottava

● Rajoitettu tavara

● Kielletyt tavarat

Katsotaanpa jokaista luokkaa ja mitä lisenssiä kullekin niistä vaaditaan.

Sallitut tavarat

Jotkut tuotteet kuuluvat sallittujen tavaroiden luokkaan ja tarvitsevat vain automaattisen tuontilisenssin.

Tähän kategoriaan kuuluvia tuotteita ovat esimerkiksi:

● Lihatuotteet (naudan- ja sianliha)

● Vaatteet ja tekstiilit

Vaikka useimmat tuotteet tarvitsevatkin vain automaattisen tuontilisenssin, jotkin tuotteet saattavat olla valvonnan alaisia ​​ja siksi tarvitsevat lisälisenssejä.

Nämä voivat olla:

● Siipikarja

● Kasviöljyt

● Viini

● Sähkö- ja mekaaniset tuotteet

Ota yhteyttä maahantuojaan varmistaaksesi, mikä lisenssi koskee tiettyjä tuotteitasi.

Rajoitettu tavara

Tähän luokkaan kuuluvilla tuotteilla on tuontirajoituksia hallituksen asettamien kiintiöiden vuoksi, joten ennen tuontia vaaditaan ei-automaattinen lisenssi.

Rajoitetuiksi katsottuja tuotteita ovat:

● Käytetyt elektroniset tai mekaaniset tuotteet

● Otsonikerrosta tuhlaavat aineet

● Elintarvikkeet, kuidut ja rehutuotteet, joilla on terveysriskejä

Kielletyt tavarat

Kiellettyjen tuotteiden luokkaan kuuluvia tavaroita ei voida tuoda Kiinaan.

Jotkut tämän kategorian tuotteet sisältävät:

● Aseet, ammukset ja räjähteet

● Väärennetyt valuutat

● Tappavia myrkkyjä

● Eläimet, ruoka tai kasvit, jotka ovat peräisin taudeista kärsiviltä alueilta

A.

Voit hakea automaattista tuontilupaa ennen tulliselvitystä. Yleensä kestää 2 viikkoa ennen kuin hakemus käsitellään ja hyväksytään.

Lisäajan lisääminen voi olla viisas valinta varmistaaksesi, että tuotteesi pääsevät tulliselvitykseen ajoissa.

Mitä tietoja automaattiseen tuontilupaan tulee sisällyttää?

Tavallisesti tuontilisenssissä on seuraavat tiedot. Varmista maahantuojaltasi ja MOFCOMilta, mitä tarkat tiedot tarvitset, koska määräyksiä päivitetään usein.

● Maahantuojan yrityksen nimi ja yrityksen numero

● Vastaanottaja Kiinassa

● Automaattinen tuontilisenssinumero

● Automaattisen tuontilisenssin viimeinen voimassaolopäivä

● Kauppaehdot

● Valuuttavaihtoehdot

● Selvityspaikka

● Vientimaa/-alue

● Alkuperämaa/alue

● Tavaroiden käyttö

● Tavaran kuvaus ja tavaran tuotekoodi

● Erittely, yksikkö, määrä, yksikköhinta

● Lisätiedot

● Myöntävän viranomaisen leima (leima sisältää tekstin "automaattinen tuontilupa" kiinaksi ja myöntävän kaupungin)

Kiinan tuontilisenssihakemus

Jos haluat hakea Kiinan tuontilisenssiä, voit vierailla MOFCOMin verkkosivuilla ja ladata automaattisen tuontilisenssin hakulomakkeen.

Yleensä maahantuoja auttaa tässä prosessin osassa ja vastaa lomakkeen täyttämisestä.

A.

Kuten mainittiin, tavallisesti kiinalaisen maahantuojan tulee lähettää hakemus MOFCOMille. He tarkistavat ja hyväksyvät hakemuksen sen jälkeen. Sen mukaan sinun on tuettava maahantuojaa tarvittaessa.

Muista, että on myös agentteja, jotka voivat auttaa sovelluksen kanssa. Nämä yritykset tarjoavat yleensä kokonaisvaltaisia ​​ratkaisuja ja auttavat tullirekisteröinnissä, sopivan tullivaraston löytämisessä ja paljon muuta.

A.

Se ei maksa mitään ja voit hakea automaattisen tuontilisenssin ilmaiseksi. Tämä on tietysti hyödyllistä, koska tämä osa prosessia ei aiheuta kustannuksia.

A.

Kahta tyyppistä alkoholilisenssiä Kiinassa:

Alkoholin tukkumyyntilupa Kiinassa

Alkoholialan toimilupahakemus edellyttää yli 500 000 CNY:n rekisteröityä pääomaa ja yli 50 neliömetrin toiminta-alaa;

Viinatoimilupa koskee yli 80 neliömetrin suuruista varastotilaa ja tilojen tulee olla asiaa koskevien määräysten mukaisia;

Viinatoimilupaa haettaessa on ensin hankittava terveyshallinnon myöntämä terveyslupa;

On enemmän kuin kaksi ammattilaista ja hallintajärjestelmää, joilla on tietoa alkoholituotteista;

Toimitusputki pitkän aikavälin ja vakaan viinin tukkukaupan kanssa;

Muut lakien ja määräysten mukaiset ehdot;

Valmistajan ja myyjän välinen sopimus tai valtakirja (alkuperäinen, vieraskielinen sopimus tai valtuutuskirje on toimitettava kiinaksi käännettynä);

Valmistajan toimilupa, terveyslupa ja alkoholin tuotantolupa (valokopio, valmistajan leima tai materiaalin antava jälleenmyyjän sinetti, jos sopimus on allekirjoitettu alkoholituotteen jakelijan kanssa, jälleenmyyjän asiaankuuluva todistusaineisto, jälleenmyyjän leima tiiviste);

Laatustandardit agentti tuotteet;

Kotimaisen alkoholin välittäjän on toimitettava lakisääteisen pätevyyslaitoksen antama pätevä tarkastuskertomus;

Alkoholin maahantuonnissa on esitettävä maahantulo-poistumistarkastus- ja karanteenitoimiston myöntämä ”hygieniatodistus”.

Alkoholin vähittäismyyntilupa Kiinassa

Alkoholin vähittäiskauppaa harjoittavien yritysten tai yksityishenkilöiden on ensin hankittava Teollisuus- ja kauppahallituksen myöntämä "elintarvikkeiden kiertolupa" ja haettava sitten "viinien vähittäismyyntilupaa" paikalliselta viinamonopolin hallintoosastolta. Tällaisen lisenssin hakeminen edellyttää, että nämä vaatimukset täyttyvät:

Liiketoiminnan tulee olla itsenäinen oikeushenkilö, yhtiömies tai itsenäinen ammatinharjoittaja;

Rekisteröity pääoma on yli 100 000 yuania ja liiketilat ovat yli 20 neliömetriä, mikä on asiaankuuluvien määräysten mukainen;

Hanki teollisuuden ja kaupan hallintoosaston myöntämä elintarvikkeiden kiertolupa;

Hanki teollisuuden ja kaupan hallintoosaston myöntämä toimilupa;

Sinulla on useampi kuin yksi ammattilainen, joka tuntee alkoholisäännökset ja -hyödykkeet.

A.

Vaikka COVID-19:n vastainen taistelu koettelee maailmaa, ulkomaisten lääketoimittajien kysyntä kasvoi Kiinasta. Samaan aikaan jotkut kiinalaiset lääkealan toimittajat ovat muuttaneet tämän mahdollisuudeksi ansaita rahaa ei-konformaalisella maskilla. Erityisesti on ollut huolestuttavan paljon raportteja, joissa viitataan väärennettyjen lääkintätarvikkeiden, kuten kasvonaamarien, lääketieteellisten laitteiden ja käsien desinfiointiaineiden, takavarikoihin. Joten tässä artikkelissa selitetään kaikki tiedot lääketieteellisten laitteiden yrityksen rekisteröimisestä Kiinassa.

Lääketieteen kauppayhtiön rekisteröinti

Ensinnäkin, lukuun ottamatta yrityksen toimilupaa, kiinalaiset lääketieteelliset kauppayhtiöt tarvitsevat tuonti- ja vientilisenssin. Toisin sanoen, jos kauppayhtiö vie ei-lääketieteellisiä materiaaleja, kuten tavallisia naamioita, se voi tuoda suoraan maahan ilman sääntelyehtoja.

Jos lääkealan kauppayritys kuitenkin vie lääkinnällisiä laitteita, kuten kirurgisia naamioita, heidän on haettava lääketieteellistä lupaa hallitukselta, mukaan lukien lääketieteellisten laitteiden tietueet ja lääkinnällisten laitteiden tuotantoluvat. Kiinassa on kolme lääketieteellistä luokkaa, mukaan lukien luokka I (vähäriskiset lääkinnälliset laitteet), luokka II (keskiriskiset lääkinnälliset laitteet) ja luokka III (suuririskiset lääkinnälliset laitteet, jotka implantoidaan ihmiskehoon ja joita käytetään tukea tai ylläpitää elämää).

A.

Kuinka hakea lääketieteellistä laitetietuetta (luokka II)

Tukeakseen tehokkaasti maailmanlaajuista taistelua COVID-19-epidemiaa vastaan, varmistaakseen tuotteiden laadun ja turvallisuuden sekä standardoidakseen viennin järjestyksen tänä erityisaikana Kiinan kauppaministeriö ja Kiinan tulli julkaisivat ilmoituksen 31.3.2020. Tiedotteessa laiteluokkien määrä on laskenut 43:sta 22:een. Kiinan lääketieteen viejän on toimitettava asiaan liittyvät lääkinnälliset laitteet viedessään reagensseja uuden koronaviruksen havaitsemiseen, lääketieteellisiä naamioita, lääketieteellisiä suojavaatteita, hengityslaitteita ja infrapunaa. lämpömittarit. Ja Kiinan tulli hoitaa valvonnan lääkinnällisten laitteiden tuotteiden rekisteröintitodistusten mukaisesti. Lisäksi kiinalaisen yrityksen on varmistettava, että kaikki ostetut tuotteet täyttävät tuojamaiden vaatimukset.

Jos haluat rekisteröidä lääkinnällisiä laitteita valmistavan yrityksen Kiinassa, sinun on hankittava lääketieteellisten laitteiden tietue National Medical Product Administrationista (NMPA).

A.

Lääketieteellisiä laitteita säätelee National Medical Product Administration (NMPA). Voit vierailla Kiinan virallisella verkkosivustolla ja napsauttaa "lääketieteellisten laitteiden sovellus" -saraketta. Sinun on lähetettävä rekisteröintilomake, mukaan lukien lääketieteellisen tuotteen riskianalyysiraportti, tuotantotekniikkavaatimuslomake, tuotteen tarkastusraportti, kliiniset arviointiasiakirjat, tuotekäsikirjat, laatujärjestelmän asiakirjat, valtuutuskirje. Huomaa, että valtuutuskirjeessä ilmoitetaan, että valmistaja toimittaa myynnin jälkeinen palvelu.

Sivun ohjeiden mukaan, kun syötät tuotteen lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistusnumeron tai yrityksen nimen, löydät tuotteeseen liittyvät tuotantotiedot, hyväksyntänumerotiedot jne.

Zhishuo Group voi auttaa sinua saamaan viranomaishyväksynnän lääketieteelliselle laitteellesi Kiinassa. Tarjoamme ammattimaista yritysrekisteröintiä ulkomaisille sijoittajille, mukaan lukien yritysrekisteröinti-, sijainti-, kirjanpito- ja verotus-, HR-ulkoistus- ja lakipalvelut. Jos tarvitset ammattitaitoista ja vastuullista toimistoa, älä epäröi ottaa meihin yhteyttä.