contact us
Leave Your Message
Ծառայությունների կատեգորիաներ
Առաջարկվող ծառայություններ

Բժշկական սարքի շահագործման թույլտվության դիմում Չինաստանում

Չինաստանի բժշկական սարքերի արդյունաբերության մեջ ներդրումներ կատարելը պահանջում է արդյունաբերությունը կարգավորող մի քանի հիմնական կանոնակարգերի իմացություն, ներառյալ Չինաստանի բժշկական սարքերի լիցենզավորման բարդ և յուրօրինակ սխեման: Մենք օգնում ենք ձեզ լուծել բժշկական սարքի շահագործման թույլտվության կիրառման բարդ գործընթացը:

    II դասի բժշկական սարքի շահագործման թույլտվության համար դիմելու պահանջները

    Բժշկական սարքերի երեք դաս կա. I դասի համար ընկերությունը պետք է ունենա առնչվող բիզնես շրջանակ. Ինչ վերաբերում է II դասին, ապա ընկերությունը պետք է դիմի գործառնական գրանցման համար. իսկ III դասի համար ընկերությունը պետք է դիմի շահագործման թույլտվություն ստանալու համար:

    1. Ձեռք բերեք «II դասի բժշկական սարքերի վաճառքի» բիզնես շրջանակով գրանցված ընկերությունը:

    2. Առնվազն մեկ աշխատող բժշկական կամ դեղագործական կամ ավելի բարձր որակավորում ունեցող (ռեզյումե, լիցենզիաների պատճեններ և կրթության ապացույց):

    3. Սովորական պահեստ՝ ավելի քան 45㎡ մակերեսով և ավելի քան 100㎡ ընդհանուր մակերեսով։

    4. Սեփականության վկայականի և վարձակալության պայմանագրի բնօրինակը (ընկերության անվամբ վարձակալված).

    5. Մատակարարը պետք է տրամադրի` բիզնես լիցենզիայի պատճեն, ապրանքի գրանցման վկայական, որակի ապահովման վկայական, լիազորագիր (պաշտոնական կնիքով կնիքով):

    6. Գործունեության լիցենզիա պաշտոնական կնիքով և այլն:

    Ձեռնարկությունների սպասարկման դեպք

    06508a785ce8a423a8ba5492ab2ac2d2-667x44613cgafd5is4-2-2web1cuհսկողություն-բժշկական-սարքի-գործարար1e

    III դասի բժշկական սարքի շահագործման թույլտվության համար դիմելու պահանջները

    Մենք պետք է նախ ստուգենք III դասի բժշկական սարքերի արտադրանքի գրանցման վկայականը, որպեսզի ավելի մանրամասն տեղեկություններ տրամադրենք ձեր տեղեկանքին:

    1. Ձեռք բերեք ընկերությանը գրանցված «III դասի բժշկական սարքերի վաճառքի» բիզնես շրջանակով:

    2. Անձնակազմ. Ընդհանուր III դասի բժշկական սարքերի շահագործող ձեռնարկություններում ստեղծվել է 9 պաշտոն, ներառյալ օրինական ներկայացուցիչ, ձեռնարկության ղեկավար, որակի մենեջեր, ինստիտուտի կառավարման որակի մենեջեր, տեսուչ, վաճառք, վաճառքից հետո, պահեստի կառավարում և համակարգիչ: կառավարում։ Այս պաշտոնները կարող են զբաղեցնել միաժամանակ, բայց առնվազն 3 անձնակազմ՝ փաստաթղթերով, ինչպիսիք են անձը հաստատող վկայականների և ակադեմիական վկայականների բնօրինակը և պատճենը: Մինչդեռ որակի մենեջերը պետք է ունենա 3 տարվա կառավարման փորձ և բժշկական առնչվող ակադեմիական:

    Եթե ​​ընկերությունը գործարկի in vitro ախտորոշիչ ռեագենտ, իմպլանտներ և ինտերվենցիոն բժշկական սարքեր, կոնտակտային ոսպնյակներ կամ այլ հատուկ բժշկական սարքեր, ապա անձնակազմի համար ավելի շատ պահանջներ կան: Լրացուցիչ տեղեկությունների համար խնդրում ենք կապվել մեր պրոֆեսիոնալ խորհրդատուների հետ:

    2. Բժշկական սարքերի կառավարման ծրագրակազմ (պահանջում է գնման հաշիվ-ապրանքագիր):

    3. Սեփականության վկայականի և վարձակալության պայմանագրի բնօրինակը (ընկերության անվամբ վարձակալված).

    4. Մատակարարը պետք է տրամադրի. գրանցման վկայականի և մատակարարի հետ կապված որակավորումների բնօրինակը և կրկնօրինակները (բիզնեսի լիցենզիա, բժշկական սարքի գրանցման վկայական)՝ կնիքով (տրամադրել արտադրողի կամ գլխավոր գործակալի գրանցման վկայականը):

    5. Ձեռնարկությունների կառավարման համակարգ, վաճառքից հետո սպասարկման համակարգ, աշխատակիցների վերապատրաստման համակարգ:

    6. Գործունեության լիցենզիա պաշտոնական կնիքով և այլն:

    Մենք կարող ենք գրանցման հասցե տրամադրել մեր հաճախորդներին, ովքեր ցանկանում են զբաղվել բժշկական սարքավորումների շահագործման բիզնեսով, բայց դեռ չեն վարձել գրասենյակ: Մեր գրեթե 20 տարվա արդյունաբերության փորձի և առատ ռեսուրսների շնորհիվ մենք կօգնենք ձեզ սահուն անցնել գործընթացի միջով:

    Կապվեք մեզ հետ Բժշկական սարքի շահագործման թույլտվության դիմումի հարմարեցված ծառայության համար:

    Make a free consultant

    Your Name*

    Phone/WhatsApp/WeChat*

    Which country are you based in?

    Message*

    rest