Leave Your Message

Algengar spurningar um matvælafyrirtækisleyfi

Vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur til að fá sérsniðna þjónustu.

  • Q.

    Hver er nauðsynlegur skjalalisti til að sækja um leyfi fyrir matvælafyrirtæki í Kína?

    A.

    Eftirfarandi efni skulu hafa dreifingarleyfi fyrir matvæli:

    1. Umsókn um leyfi til dreifingar matvæla;

    2. Afrit af tilkynningu um nafn fyrirfram samþykki;

    3. Afrit af húseignarvottorði eða húsleigusamningi;

    4. Afrit af skilríkjum ábyrgðarmanns, rekstraraðila og starfsmanna matvælaöryggisstjórnunar (frumritið þarf að athuga);

    5. Matvæladreifingareiningar skulu búnar matvælaöryggisstjórnendum með B-vottorð (matvæladreifing);

    6. Staðbundið skipulag fyrirtækjaaðstöðu sem tengist matvælaviðskiptum;

    7. Listi yfir rekstrartæki og verkfæri sem tengjast matvælaviðskiptum;

    8. Rekstrarferli;

    9. Texti matvælaöryggisstjórnunarkerfis;

    10. Skuldbindingarbréf fyrir dreifingarleyfi sérleyfisverkefnis;

    11. Eftir að hafa ráðið starfsfólk á staðnum ( 1 að minnsta kosti ), og starfsfólk hefur fengið heilbrigðisvottorð útgefið af sjúkrahúsum á staðnum.

  • Q.

    Hver er krafan um leyfi til að dreifa matvælum í Kína?

Algengar spurningar um innflutnings- og útflutningsleyfi

Vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur til að fá sérsniðna þjónustu.

  • Q.

    Hvað er útflutningsleyfi?

    A.

    Að grundvallarspurningunni: Hvað er útflutningsleyfi? Útflutningsleyfi er skjal gefið út af viðkomandi yfirvaldi, í þessu tilviki, kínverskum stjórnvöldum, sem veitir útflytjendum leyfi til að senda vörur úr landi. Ef útflytjandinn er ekki með útflutningsleyfi verða vörurnar ekki tollafgreiddar í gegnum kínverska tollinn.

  • Q.

    Hvers vegna þarf útflutningsleyfi?

  • Q.

    Hver ber ábyrgð á því að fá útflutningsleyfi?

  • Q.

    Hvað þarf að koma fram í umsókn um útflutningsleyfi?

  • Q.

    Þurfa kaupendur að greiða útflutningsgjöld í Kína?

  • Q.

    Af hverju hafa sumir útflytjendur í Kína ekki útflutningsleyfi?

  • Q.

    Vantar þig aðstoð við útflutning eða innflutning?

  • Q.

    Hvað er innflutningsleyfi?

  • Q.

    Hvaða yfirvald sér um umsóknir um innflutningsleyfi í Kína?

  • Q.

    Hvað er sjálfvirkt innflutningsleyfi?

  • Q.

    Hver er munurinn á ósjálfvirku innflutningsleyfi og sjálfvirku innflutningsleyfi?

  • Q.

    Hvaða vörur þurfa innflutningsleyfi?

  • Q.

    Hvenær ætti ég að sækja um sjálfvirkt innflutningsleyfi?

  • Q.

    Ætti ég eða kínverski innflytjandinn að sækja um innflutningsleyfi?

  • Q.

    Hvað kostar sjálfvirkt leyfi?

Algengar spurningar um áfengisleyfi

Vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur til að fá sérsniðna þjónustu.

  • Q.

    Hversu margar tegundir af áfengisleyfum í Kína?

    A.

    Tvær tegundir af áfengisleyfum í Kína:

    Áfengisheildsöluleyfi í Kína

    Umsókn um leyfi fyrir áfengisrekstur krefst skráðs hlutafjár sem er meira en CNY 500.000 og rekstrarsvæði meira en 50 fermetrar;

    Áfengisleyfið gildir fyrir meira en 80 fermetra geymslusvæði og þarf aðstaðan að uppfylla reglur þar að lútandi;

    Umsókn um vínveitingaleyfi þarf fyrst að fá heilbrigðisleyfi útgefið af heilbrigðissviði;

    Það eru fleiri en tveir sérfræðingar og stjórnunarkerfi sem hafa þekkingu á áfengisvörum;

    Framboðsleiðsla með langtíma og stöðugri vínheildsölu;

    Önnur skilyrði í samræmi við lög og reglur;

    Samningur eða umboð milli framleiðanda og seljanda (frummálssamningur, erlend tungumál eða heimildarbréf verður að vera í kínverskri þýðingu);

    Viðskiptaleyfi framleiðanda, heilbrigðisleyfi og áfengisframleiðsluleyfi (ljósrit, stimplað af framleiðanda eða innsigli söluaðila sem gefur efnið, ef samningur er undirritaður við dreifingaraðila áfengisvörunnar, viðeigandi sönnunarefni söluaðila, stimplað með söluaðila innsigli);

    Gæðastaðlar umboðsvörunnar;

    Fyrir umboðsmann innlendra áfengis er nauðsynlegt að leggja fram viðurkennda skoðunarskýrslu sem gefin er út af lögbundinni hæfisstofnun;

    Fyrir innflutning áfengis skal leggja fram „hreinlætisvottorð“ sem gefið er út af inn- og útgöngueftirliti og sóttkví.

    Áfengissöluleyfi í Kína

    Fyrirtæki eða einstaklingar sem stunda áfengisverslun verða fyrst að fá „matvælaútflutningsleyfi“ sem gefið er út af Iðnaðar- og viðskiptastofnun ríkisins og sækja síðan um „vínveitingasöluleyfi“ til vínveitingaráðs á staðnum. Til að sækja um slíkt leyfi þarf að uppfylla þessar kröfur:

    Viðskiptaeiningin ætti að vera sjálfstæður lögaðili, sameignarfélag eða sjálfstætt starfandi;

    Skráð hlutafé er meira en 100.000 Yuan og viðskiptahúsnæðið er meira en 20 fermetrar, sem er í samræmi við viðeigandi reglur;

    Fáðu „matvælaleyfi“ sem gefið er út af stjórnsýsludeild iðnaðar og viðskipta;

    Fáðu viðskiptaleyfi gefið út af stjórnsýslusviði iðnaðar og viðskipta;

    Hafa fleiri en einn fagmann sem hefur þekkingu á áfengisreglum og vörum.

Algengar spurningar um rekstrarleyfi lækningatækja

Vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur til að fá sérsniðna þjónustu.

  • Q.

    Hvernig á að skrá lækningatækjafyrirtæki í Kína?

    A.

    Þó að heimurinn sé hrifinn af baráttunni gegn COVID-19 jókst eftirspurn erlendra ríkja eftir lækningabirgjum frá Kína. Á sama tíma hafa sumir kínverskir læknabirgðir breytt þessu í tækifæri til að vinna sér inn peninga í ósamræmdu grímunni. Nánar tiltekið hefur verið ógnvekjandi fjöldi tilkynninga þar sem vitnað er í hald á fölsuðum lækningavörum, svo sem andlitsgrímum, lækningatækjum og handhreinsiefnum. Svo, þessi grein mun útskýra allar upplýsingar um hvernig á að skrá lækningatækjafyrirtæki í Kína.

    Skráning læknaviðskiptafyrirtækis

    Í fyrsta lagi, fyrir utan viðskiptaleyfi fyrirtækisins, þurfa kínversk lækningaviðskiptafyrirtæki inn- og útflutningsleyfið. Það er að segja, ef viðskiptafyrirtækið er að flytja út efni sem ekki er læknisfræðilegt, eins og venjulegar grímur, geta þeir flutt beint inn án eftirlitsskilyrða.

    Hins vegar, ef lækningaviðskiptafyrirtækið er að flytja út lækningatæki eins og skurðgrímur, þurfa þau að sækja um lækningaleyfi frá stjórnvöldum, þar á meðal lækningatækjaskrár og framleiðsluleyfi lækningatækja. Í Kína eru 3 flokkar læknisfræðilegir flokkar, þar á meðal flokkur I (lááhættulækningatæki), flokkur II (miðlungsáhættulækningatæki) og flokkur III (hááhættulækningatæki sem eru grædd í mannslíkamann, notuð til að styðja eða viðhalda lífi).

  • Q.

    Hvernig á að skrá lækningatækjafyrirtæki í Kína?

  • Q.

    Hvernig á að sækja um umsókn um lækningatæki?

Make a free consultant

Your Name*

Phone/WhatsApp/WeChat*

Which country are you based in?

Message*

rest