contact us
Leave Your Message
ປະເພດການບໍລິການ
ບໍລິການທີ່ໂດດເດັ່ນ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃບອະນຸຍາດປະຕິບັດງານອຸປະກອນທາງການແພດໃນປະເທດຈີນ

ການລົງທຶນໃນອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດຂອງຈີນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບກົດລະບຽບທີ່ສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງໃນການຄຸ້ມຄອງອຸດສາຫະກໍາ, ລວມທັງໂຄງການການອະນຸຍາດຂອງຈີນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນແລະ idiosyncratic ສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດ. ພວກເຮົາຊ່ວຍທ່ານໃນການຈັດການກັບຂະບວນການທີ່ສັບສົນຂອງການນໍາໃຊ້ໃບອະນຸຍາດປະຕິບັດງານອຸປະກອນທາງການແພດ

    ເງື່ອນໄຂການຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດປະຕິບັດງານອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ II

    ມີສາມຫ້ອງຮຽນຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ. ສໍາລັບຊັ້ນ I, ບໍລິສັດຄວນຈະມີຂອບເຂດທຸລະກິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; ສໍາລັບປະເພດ II, ບໍລິສັດຈະຕ້ອງໄດ້ສະຫມັກຂໍເອົາບັນທຶກການດໍາເນີນງານ; ແລະສໍາລັບຊັ້ນ III, ບໍລິສັດຄວນສະຫມັກຂໍເອົາໃບອະນຸຍາດການດໍາເນີນງານ.

    1. ໄດ້ຮັບບໍລິສັດລົງທະບຽນກັບຂອບເຂດທຸລະກິດຂອງ "ການຂາຍອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ II".

    2. ພະນັກງານຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄົນທີ່ມີລະດັບການແພດ ຫຼື ການຢາ ຫຼື ສູງກວ່າ (ຊີວະປະຫວັດຫຍໍ້, ສຳເນົາໃບທະບຽນ ແລະ ຫຼັກຖານການສຶກສາ).

    3. ຄັງສິນຄ້າປົກກະຕິທີ່ມີພື້ນທີ່ຫຼາຍກວ່າ 45㎡ ແລະພື້ນທີ່ທັງຫມົດຫຼາຍກວ່າ 100㎡.

    4. ສຳເນົາໃບທະບຽນຊັບສິນ ແລະ ສັນຍາເຊົ່າເດີມ (ໃຫ້ເຊົ່າໃນນາມບໍລິສັດ).

    5. ຜູ້ສະໜອງຕ້ອງສະໜອງ: ສຳເນົາໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ, ໃບທະບຽນຜະລິດຕະພັນ, ໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ, ໜັງສືອະນຸຍາດ (ມີປະທັບຕາຢ່າງເປັນທາງການ).

    6. ໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດທີ່ມີປະທັບຕາຢ່າງເປັນທາງການ, ແລະອື່ນໆ.

    ກໍລະນີການບໍລິການວິສາຫະກິດ

    06508a785ce8a423a8ba5492ab2ac2d2-667x44613cgafd5is4-2-2web1cusupervision-of-medical-device-businesst1e

    ເງື່ອນໄຂການຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດປະຕິບັດງານອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ III

    ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຂອງຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ III ກ່ອນ, ເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການອ້າງອິງຂອງທ່ານ.

    1. ໄດ້ຮັບບໍລິສັດລົງທະບຽນກັບຂອບເຂດທຸລະກິດຂອງ “ການຂາຍອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ III”.

    2. ບຸກຄະລາກອນ: ບັນຈຸ 9 ຕໍາແໜ່ງ ໃນວິສາຫະກິດ ປະຕິບັດການອຸປະກອນການແພດ ຊັ້ນ III ທຳມະດາ, ລວມມີ ຜູ້ຕາງໜ້າທາງດ້ານກົດໝາຍ, ຜູ້ນໍາວິສາຫະກິດ, ຜູ້ຈັດການຄຸນນະພາບ, ຜູ້ຈັດການຄຸນນະພາບ ຄຸ້ມຄອງສະຖາບັນ, ຜູ້ກວດກາ, ການຂາຍ, ຫລັງການຂາຍ, ຄຸ້ມຄອງສາງ ແລະ ຄອມພິວເຕີ. ການຄຸ້ມຄອງ. ຕໍາແໜ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດບັນຈຸໄດ້ພ້ອມກັນ, ແຕ່ຢ່າງໜ້ອຍ 3 ບຸກຄະລາກອນ, ພ້ອມດ້ວຍເອກະສານເຊັ່ນ: ຕົ້ນສະບັບ ແລະ ສຳເນົາໃບປະກາດສະນິຍະບັດ ແລະ ໃບປະກາດສະນີຍະບັດ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຜູ້ຈັດການທີ່ມີຄຸນນະພາບຕ້ອງມີປະສົບການ 3 ປີໃນການຄຸ້ມຄອງແລະວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແພດ.

    ຖ້າບໍລິສັດຈະດໍາເນີນການ reagent ການວິນິດໄສ vitro, ການປູກຝັງແລະອຸປະກອນທາງການແພດແຊກແຊງ, ແວ່ນຕາຫຼືອຸປະກອນທາງການແພດພິເສດອື່ນໆ, ມີຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມສໍາລັບບຸກຄະລາກອນ. ກະລຸນາຕິດຕໍ່ທີ່ປຶກສາດ້ານວິຊາຊີບຂອງພວກເຮົາສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

    2. ຊອບແວການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ (ຕ້ອງການໃບເກັບເງິນຊື້).

    3. ສຳເນົາໃບທະບຽນຊັບສິນ ແລະ ສັນຍາເຊົ່າເດີມ (ໃຫ້ເຊົ່າໃນນາມບໍລິສັດ).

    4. ຜູ້ສະໜອງຕ້ອງສະໜອງ: ສຳເນົາໃບທະບຽນເອກະສານຕົ້ນສະບັບ ແລະ ສຳເນົາ ແລະ ຄຸນສົມບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ສະໜອງ (ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ, ໃບທະບຽນອຸປະກອນການແພດ), ປະທັບຕາດ້ວຍປະທັບຕາຢ່າງເປັນທາງການ (ໃຫ້ຜູ້ຜະລິດ ຫຼື ໃບທະບຽນຕົວແທນທົ່ວໄປ).

    5. ລະບົບການຄຸ້ມຄອງວິສາຫະກິດ, ລະບົບການບໍລິການຫຼັງການຂາຍ, ລະບົບການຝຶກອົບຮົມພະນັກງານ.

    6. ໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດທີ່ມີປະທັບຕາຢ່າງເປັນທາງການ, ແລະອື່ນໆ.

    ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງທີ່ຢູ່ລົງທະບຽນສໍາລັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາທີ່ຢາກເຮັດທຸລະກິດການດໍາເນີນງານອຸປະກອນການແພດແຕ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຊົ່າຫ້ອງການ. ດ້ວຍປະສົບການອຸດສາຫະກໍາເກືອບ 20 ປີຂອງພວກເຮົາແລະຊັບພະຍາກອນທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ພວກເຮົາຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຜ່ານຂະບວນການດັ່ງກ່າວໄດ້ອຍ່າງລຽບງ່າຍ.

    ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາສໍາລັບການບໍລິການທີ່ເຫມາະສົມຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການອະນຸຍາດປະຕິບັດງານອຸປະກອນທາງການແພດ.

    Make a free consultant

    Your Name*

    Phone/WhatsApp/WeChat*

    Which country are you based in?

    Message*

    rest