အစားအသောက်လုပ်ငန်းလိုင်စင်၏ FAQ

တစ်

အောက်ပါပစ္စည်းများကို အစားအသောက် လည်ပတ်ခွင့်လိုင်စင်ဖြင့် ပေးအပ်ရမည်-

1. အစားအသောက်လည်ပတ်ခွင့်လိုင်စင်လျှောက်ထားခြင်း၊

2. အမည်ကြိုတင်ခွင့်ပြုချက် အကြောင်းကြားစာမိတ္တူ၊

3. အိမ်ပိုင်ဆိုင်မှုလက်မှတ် သို့မဟုတ် အိမ်အငှားစာချုပ်မိတ္တူ၊

4. တာဝန်ခံသူ၏ ID ကတ်မိတ္တူများ၊ အော်ပရေတာနှင့် အစားအသောက် ဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲရေး ဝန်ထမ်းများ (မူရင်းကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်)၊

5. Food circulation units တွင် class B (food circulation) လက်မှတ်များပါရှိသော အစားအသောက်ဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲသူများ တပ်ဆင်ထားရမည်။

6. စားသောက်ကုန်လုပ်ငန်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့် လုပ်ငန်းဆိုင်ရာ အဆောက်အအုံများ၏ တည်နေရာပုံစံ၊

7. စားသောက်ကုန်လုပ်ငန်းနှင့် ပတ်သက်သည့် လည်ပတ်ကိရိယာများနှင့် ကိရိယာများစာရင်း၊

8. လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်;

9. အစားအသောက် ဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ် စာသား၊

10. Franchise ပရောဂျက်၏ လည်ပတ်မှုလိုင်စင်အတွက် ကတိကဝတ်ပြုလွှာ၊

11. ဒေသဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများ (အနည်းဆုံး 1 ဦးခန့်) ငှားရမ်းပြီးနောက် ဝန်ထမ်းများသည် ဒေသဆိုင်ရာ ဆေးရုံများမှ ထုတ်ပေးသော ကျန်းမာရေး လက်မှတ်ကို ရရှိခဲ့ပါသည်။

တစ်

အစားအသောက် လည်ပတ်မှုလိုင်စင်အတွက် လိုအပ်ချက်များ-

1. အစားအသောက်လည်ပတ်ခွင့်လိုင်စင် ဘာသာရပ်သည် အစားအသောက်လုပ်ငန်းလိုင်စင် လျှောက်ထားလိုပါက လုပ်ငန်းလိုင်စင်ရရှိရေး၊ တရားဝင်ပုဂ္ဂိုလ်မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် သို့မဟုတ် လူမှုရေးအဖွဲ့အစည်း မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ကဲ့သို့သော တရားဝင် ဘာသာရပ်ဆိုင်ရာ အရည်အချင်းစစ်ကို ဦးစွာ ရယူရမည်ဖြစ်ပါသည်။

2. အစားအသောက်လည်ပတ်ခွင့်လိုင်စင်၏ တိကျသောစစ်ဆေးမှုအခြေအနေများနှင့် အမျိုးမျိုးသောစားသောက်ကုန်လုပ်ငန်းယူနစ်များ၏ သီးခြားစစ်ဆေးမှုစံနှုန်းများသည် "Shenzhen အစားအသောက်လုပ်ငန်းလိုင်စင်စစ်ဆေးခြင်းစံချိန်စံညွှန်းများ (အစမ်းစစ်ဆေးခြင်း)" တွင်ဖြစ်သည်။

၃။ လုပ်ငန်းလိုင်စင် ရုပ်သိမ်းခံရသော စားသောက်ကုန်လုပ်ငန်း လုပ်ကိုင်သူသည် ပြစ်ဒဏ် ချမှတ်သည့်နေ့မှ ၅ နှစ် အတွင်း အစားအသောက် လုပ်ငန်းလိုင်စင်ကို တရားဝင် ကိုယ်စားလှယ်၊ တာဝန်ခံ တိုက်ရိုက် တာဝန်ခံနှင့် အခြား တာဝန်ရှိ ပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်အတူ လျှောက်ထားခြင်း မပြုရ။

4. မှားယွင်းသောပစ္စည်းများဖြင့် အစားအသောက်လုပ်ငန်းလိုင်စင်ရရှိသူများသည် တစ်နှစ်အတွင်း လျှောက်ထားနိုင်မည်မဟုတ်ပေ။ လိုင်စင်ရရှိသူသည် လိမ်လည်မှု၊ လာဘ်ပေးလာဘ်ယူမှု သို့မဟုတ် အခြားမလျော်ကန်သော နည်းလမ်းများဖြင့် လိုင်စင်ရရှိပါက လိုင်စင်ရရှိသူသည် ၃ နှစ် အတွင်း ထပ်မံလျှောက်ထားခြင်း မပြုရ။

တစ်

အခြေခံမေးခွန်းအတွက် - ပို့ကုန်လိုင်စင်ဆိုတာဘာလဲ။ ပို့ကုန်လိုင်စင်ဆိုသည်မှာ သက်ဆိုင်ရာ အာဏာပိုင်မှ ထုတ်ပေးသော စာရွက်စာတမ်းဖြစ်ပြီး ယင်းကိစ္စတွင် ပို့ကုန်လုပ်ငန်းရှင်များကို နိုင်ငံပြင်ပသို့ တင်ပို့ခွင့် ပေးသည့် စာရွက်စာတမ်းဖြစ်သည်။ တင်ပို့သူတွင် ပို့ကုန်လိုင်စင်မရှိပါက ကုန်ပစ္စည်းများကို တရုတ်အကောက်ခွန်မှ ရှင်းလင်းမည်မဟုတ်ပါ။

တစ်

ပို့ကုန်လိုင်စင်သည် နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံ၏ ကုန်ပစ္စည်းများကို ထိန်းချုပ်ရန် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သွင်းကုန်လိုင်စင်သည် ဝင်လာသည့် ကုန်ပစ္စည်းများကို ထိန်းချုပ်သည့်နည်းလမ်းတစ်ခုကဲ့သို့ပင်။ ပို့ကုန်လိုင်စင်သည် နိုင်ငံ၏ ပို့ကုန်ဥပဒေနှင့် စည်းမျဉ်းများအတိုင်း ထုတ်ပေးသည်။ ပြည်တွင်းဈေးကွက်နှင့် စားသုံးသူများ၏ လိုအပ်ချက်ကို ဖြည့်ဆည်းရန်နှင့် နိုင်ငံတော်စီးပွားရေးကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ပို့ကုန်ကို ကန့်သတ်ခြင်း သို့မဟုတ် တားမြစ်နိုင်သည်။

တစ်

တရုတ်နိုင်ငံမှ ကုန်ပစ္စည်းများကို ပြည်ပဈေးကွက်များသို့ တင်ပို့လိုသော တရုတ်ကုမ္ပဏီများသည် လိုင်စင်လျှောက်ထားခြင်းဖြင့်ဖြစ်စေ၊ ကုန်သွယ်မှုကိုယ်စားလှယ်ကို ကိုင်တွယ်ခွင့်ပြုခြင်းဖြင့်ဖြစ်စေ ပို့ကုန်လိုင်စင်ရယူရန် တာဝန်ရှိသော တရုတ်ကုမ္ပဏီများဖြစ်သည်။

တစ်

ပို့ကုန်များသည် ပို့ကုန်အမည်၊ သတ်မှတ်ချက်များ၊ ဦးတည်ရာနိုင်ငံများနှင့် ဒေသများ၊ အရေအတွက်၊ ယူနစ်စျေးနှုန်း၊ စုစုပေါင်းပမာဏ၊ ပေးပို့သည့်ရက်စွဲနှင့် ငွေပေးချေမှုပုံစံစသည့် ပို့ကုန်အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပို့ကုန်လုပ်ငန်းရှင်များတွင် ထည့်သွင်းရန်လိုအပ်ပါသည်။

ထို့အပြင် မူရင်းစာချုပ်မိတ္တူ၊ လုပ်ငန်းလိုင်စင်၊ နှစ်အလိုက် ပို့ကုန်အစီအစဥ် သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်စာရွက်စာတမ်းများကဲ့သို့သော သက်ဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများကို အာဏာပိုင်များထံ တင်ပြရန် လိုအပ်ပါသည်။ ပို့ကုန်လိုင်စင် အတည်ပြုပြီးသည်နှင့် တင်ပို့သူသည် တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ ပို့ကုန်လိုင်စင်လျှောက်လွှာပုံစံတွင် ဖြည့်စွက်ရမည်ဖြစ်သည်။

တစ်

ဟုတ်တယ် မဟုတ်ဘူး ။ ပြည်ပဝယ်လက်အနေဖြင့် ပို့ကုန်ရှင်းလင်းရေးနှင့် ပတ်သက်သည့် အခကြေးငွေများ ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့အားလုံးသည် FOB (Free On Board)၊ CIF (ကုန်ကျစရိတ်၊ အာမခံ၊ ကုန်စည်ပို့ဆောင်ရေး) နှင့် DAP (Delivered At Place) သင်္ဘောသဘောတူညီချက်များတွင် ပါဝင်သည်။ ဒီတော့ အဲဒါကို တကယ်စဉ်းစားဖို့ မလိုပါဘူး။

သို့ရာတွင် သင်သည် EXW (Ex Works) သတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ ကုန်ပစ္စည်းများကို တင်သွင်းပါက၊ ၎င်းတို့သည် စျေးနှုန်းတွင်မပါဝင်သောကြောင့် တင်ပို့ခအတွက် ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။

တစ်

ယနေ့ခေတ်တွင် တရုတ်နိုင်ငံတွင် တင်ပို့သူအများစုသည် ပို့ကုန်လိုင်စင်ရှိသည်။ ဒါပေမယ့် တချို့က မလုပ်ဘူး။ ဤပို့ကုန်လုပ်ငန်းရှင်များသည် ဗျူရိုကရေစီနှင့် ပို့ကုန်လိုင်စင်လျှောက်ထားခြင်းနှင့်အတူ ကုန်ကျစရိတ်များကို ရှောင်ရှားလိုသော သေးငယ်သောကုမ္ပဏီများဖြစ်လေ့ရှိသည်။

တစ်

ထိုကိစ္စအတွက် ပို့ကုန်နှင့် သွင်းကုန် သို့မဟုတ် အခြားအကောက်ခွန်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရခြင်းသည် မည်မျှ ရှုပ်ထွေးပြီး စိတ်ပျက်စရာကောင်းသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ သိပါသည်။

မကြာခဏဆိုသလို၊ ကုန်ပစ္စည်းတင်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် တင်ပို့ခြင်းမပြုမီ လိုက်နာဆောင်ရွက်ရမည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများစွာ ရှိပါသည်။ ပါ၀င်သော လက်မှတ်များနှင့် ကုန်စည်အတွက် အတည်ပြုချက်များကဲ့သို့သော အထူးပြင်ဆင်မှုများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုသော သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမုဒ် သို့မဟုတ် သင်ပို့ဆောင်နေသည့် ဒေသအတွက် အထူးပြင်ဆင်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို တောင်းဆိုနိုင်သည်။

တစ်

သွင်းကုန်လိုင်စင်များကို အလိုအလျောက်မဟုတ်သော သွင်းကုန်လိုင်စင်များဟုလည်း ရည်ညွှန်းပြီး သွင်းကုန်ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် သွင်းကုန်ခွဲတမ်းများကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။

လိုင်စင်ကို အကောက်ခွန်မဲ့ အတားအဆီးအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ပြည်တွင်းစီးပွားရေးနှင့် ထုတ်လုပ်သူများကို ကာကွယ်လိုသော နိုင်ငံများအတွက် တင်သွင်းသည့် ကုန်ပစ္စည်းပမာဏကို ကန့်သတ်ထားသည်။

မှတ်သားထိုက်သည်မှာ သွင်းကုန်လိုင်စင်ပမာဏ အကန့်အသတ်ရှိပြီး သင်၏တရုတ်တင်သွင်းသူသည် တင်ပို့ခြင်းမပြုမီ တစ်ခုရှိသည်။

တစ်

သင်၏ သွင်းကုန်လိုင်စင်ကို MOFCOM (ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး ဝန်ကြီးဌာန) သို့ လျှောက်ထားသင့်သည်။

နိုင်ငံခြားတိုက်ရိုက်ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများ၊ ပို့ကုန်၊ သွင်းကုန်နှင့် ကုန်သွယ်မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းအသစ်များ ထုတ်ပြန်ရန် တာဝန်ရှိသည်။

သွင်းကုန်လိုင်စင်ရရှိရန် သင်၏တင်သွင်းသူသည် လျှောက်လွှာကို စီမံခန့်ခွဲသင့်သည်ဟု မှတ်သားထားပါ။ ထို့ကြောင့် လိုအပ်သည်များကို အတည်ပြုရန် သင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်နှင့် ကြိုတင်ဆွေးနွေးရန် သေချာပါစေ။

ဖောင်ကို တင်ပြပြီးပါက တရားဝင် ကိုယ်စားလှယ်မှ လက်မှတ် ရေးထိုးပြီး တံဆိပ်တုံး ထုထားရပါမည်။ ထို့အပြင်၊ သင်သည်သင်၏အဖွဲ့အစည်းကုဒ်လက်မှတ်ကိုလျှောက်လွှာနှင့်အတူထည့်သွင်းသင့်သည်။

ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ အစိတ်အပိုင်းကို သင်စီမံပြီးသောအခါ၊ သင့်လုပ်ငန်းလိုင်စင်၏ တံဆိပ်တုံးထုထားသော မိတ္တူတစ်စောင်ကို တရုတ်နိုင်ငံ၏ ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးဌာနသို့ ယူဆောင်လာရမည့်အချိန်ဖြစ်သည်။

တစ်

ထုတ်ကုန်အများစုကို 'ခွင့်ပြုထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ' အဖြစ် သတ်မှတ်ပြီး အလိုအလျောက် တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင်သာ လိုအပ်သည်။

တစ်

အလိုအလျောက်မဟုတ်သော သွင်းကုန်လိုင်စင်များကို ကုန်ပစ္စည်းများ၏ သွင်းကုန်ခွဲတမ်း (ပမာဏ) ကို ထိန်းချုပ်ရန် အသုံးပြုသော်လည်း၊ ဥပမာ၊ အလိုအလျောက် သွင်းကုန်လိုင်စင်ကို ကုန်သွယ်မှုစာရင်းအင်းအတွက် ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုသည်။

သို့တိုင်၊ အလိုအလျောက် တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင် လိုအပ်သည့် အချို့သော ကုန်ပစ္စည်းများကို (ကြက်ငှက်ကဲ့သို့) စောင့်ကြည့်ပြီး လိုင်စင် ထပ်မံ လိုအပ်ပါသည်။

အလိုအလျောက် တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင်ကို စီမံခန့်ခွဲပြီးသည်နှင့် သင်ရရှိနိုင်သော သွင်းကုန်လိုင်စင်အရေအတွက်ကို ကန့်သတ်ချက်များ မရှိကြောင်း၊ ၎င်းကို စဉ်ဆက်မပြတ် လျှောက်ထားရန် လိုအပ်ပါသည်။

အလိုအလျောက် တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင်တစ်ခုစီကို အချိန် ၆ လအထိ အသုံးပြုနိုင်ပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်သုတ် တင်သွင်းမှုများအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။

တခါတရံတွင်၊ လိုင်စင်တစ်ခုအား အစုလိုက်အစည်းလိုက်တင်သွင်းမှုများအတွက် အသုံးပြုနိုင်ပြီး အလိုအလျောက်သွင်းကုန်လိုင်စင်လျှောက်ထားတိုင်းတွင် သွင်းကုန်လိုင်စင်များစွာကိုလည်း လက်ခံရရှိနိုင်ပါသည်။

တစ်

တရုတ်နိုင်ငံသို့ တင်သွင်းသည့် ကုန်ပစ္စည်းများကို အမျိုးအစား ၄ မျိုး ခွဲခြားထားသည်။

● ခွင့်ပြုထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ

● ခွင့်ပြုထားသော ကုန်ပစ္စည်းများကို စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်သည်။

● ကန့်သတ်ကုန်စည်

● တားမြစ်ထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ

အမျိုးအစားတစ်ခုစီနှင့် ၎င်းတို့တစ်ခုစီအတွက် မည်သို့လိုင်စင်လိုအပ်သည်ကို ကြည့်ကြပါစို့။

ခွင့်ပြုထားသောပစ္စည်းများ

အချို့သော ကုန်ပစ္စည်းများသည် ခွင့်ပြုထားသော ကုန်ပစ္စည်းအမျိုးအစားအောက်တွင် ရှိပြီး အလိုအလျောက် တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင်သာ လိုအပ်ပါသည်။

ဤအမျိုးအစားအောက်ရှိ ထုတ်ကုန်များတွင် ဥပမာ-

● အသားထုတ်ကုန်များ (အမဲသားနှင့် ဝက်သား)

● အဝတ်အထည်နှင့် အထည်အလိပ်

သို့ရာတွင် ထုတ်ကုန်အများစုသည် အလိုအလျောက်တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင်တစ်ခုသာ လိုအပ်သော်လည်း အချို့မှာ စောင့်ကြည့်ခြင်းခံရနိုင်ပြီး လိုင်စင်ထပ်မံလိုအပ်ပါသည်။

၎င်းတို့သည်-

● ကြက်

● ဟင်းသီးဟင်းရွက်ဆီများ

● ဝိုင်

● လျှပ်စစ်နှင့်စက်မှုပစ္စည်းများ

သင်၏ သီးခြားထုတ်ကုန်များအတွက် မည်သည့်လိုင်စင်ကို လျှောက်ထားသည်ကို အတည်ပြုရန် သင့်တင်သွင်းသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။

ကန့်သတ်ကုန်စည်

ဤအမျိုးအစားအောက်တွင် အကျုံးဝင်သော ကုန်ပစ္စည်းများသည် အစိုးရမှ သတ်မှတ်ထားသော ခွဲတမ်းကြောင့် တင်သွင်းခွင့် ကန့်သတ်ချက်များ ရှိနေသောကြောင့် တင်သွင်းခြင်းမပြုမီ အလိုအလျောက် အလိုအလျောက် လိုင်စင်မရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။

ကန့်သတ်ထားသော ထုတ်ကုန်ဟု ယူဆရသည့် ထုတ်ကုန်များ ပါဝင်သည်-

● အသုံးပြုထားသော အီလက်ထရွန်းနစ် သို့မဟုတ် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များ

● အိုဇုန်းလွှာကို သုတ်သင်ရှင်းလင်းစေသော အရာများ

● ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်အချို့ရှိသည့် အစားအစာ၊ အမျှင်ဓာတ်နှင့် တိရစ္ဆာန်အစာ ထုတ်ကုန်များ

တားမြစ်ထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ

'တားမြစ်ထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ' အမျိုးအစားအောက်တွင် ကျရောက်သော ကုန်ပစ္စည်းများကို တရုတ်နိုင်ငံသို့ တင်သွင်းခွင့်မပြုပါ။

ဤအမျိုးအစားအောက်ရှိ ထုတ်ကုန်အချို့တွင်-

● လက်နက်ခဲယမ်းမီးကျောက်များနှင့် ဖောက်ခွဲရေးပစ္စည်းများ

● ငွေကြေးအတု

● သေစေသော အဆိပ်များ

● ရောဂါဒဏ်သင့်ဒေသများမှလာသော တိရစ္ဆာန်များ၊ အစာ သို့မဟုတ် အပင်များ

တစ်

အကောက်ခွန်ရှင်းလင်းခြင်းမပြုမီ အလိုအလျောက် သွင်းကုန်လိုင်စင်လျှောက်ထားနိုင်သည်။ လျှောက်လွှာကို လုပ်ဆောင်ပြီး အတည်ပြုခြင်းမပြုမီ ပုံမှန်အားဖြင့် 2 ပတ်အထိ ကြာပါသည်။

သင့်ထုတ်ကုန်များသည် အကောက်ခွန်ရှင်းလင်းရေးအချိန်မီကျော်သွားကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် အချိန်ပိုထည့်ခြင်းသည် ပညာရှိရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

အလိုအလျောက် သွင်းကုန်လိုင်စင်တွင် မည်သည့်အချက်အလက်များ ထည့်သွင်းသင့်သနည်း။

ပုံမှန်အားဖြင့်၊ သွင်းကုန်လိုင်စင်တွင် အောက်ပါအချက်အလက်များ ပါဝင်ပါသည်။ စည်းမျဉ်းများကို မကြာခဏ မွမ်းမံပြင်ဆင်ထားသောကြောင့် သင့်တင်သွင်းသူနှင့် MOFCOM တို့နှင့် သေချာစွာ အတည်ပြုပါ။

● တင်သွင်းသူ၏ ကုမ္ပဏီအမည်နှင့် ကုမ္ပဏီနံပါတ်

● တရုတ်နိုင်ငံရှိ ကုန်စည်ပို့ဆောင်သူ

● အလိုအလျောက်သွင်းကုန်လိုင်စင်နံပါတ်

● အလိုအလျောက်သွင်းကုန်လိုင်စင် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်

● ကုန်သွယ်မှုစည်းမျဉ်းများ

● နိုင်ငံခြားငွေလဲလှယ်နှုန်း စည်းမျဥ်းများ

● ရှင်းလင်းရေးနေရာ

● တင်ပို့သည့်နိုင်ငံ/ဒေသ

● မူရင်းနိုင်ငံ/ဒေသ

● ကုန်ပစ္စည်းအသုံးပြုခြင်း။

● ကုန်စည်ဖော်ပြချက်နှင့် ကုန်ပစ္စည်းကုဒ်၏ ဖော်ပြချက်

● သတ်မှတ်ချက်၊ ယူနစ်၊ အရေအတွက်၊ ယူနစ်စျေးနှုန်း

● နောက်ဆက်တွဲအသေးစိတ်အချက်အလက်များ

● တရားဝင်တံဆိပ်ခေါင်း ထုတ်ပေးခြင်း (တံဆိပ်ခေါင်းတွင် တရုတ်လို “အလိုအလျောက် သွင်းကုန်လိုင်စင်” စာသားပါရှိပြီး ထုတ်ပေးသည့်မြို့၊

တရုတ်သွင်းကုန်လိုင်စင်လျှောက်လွှာ

သင်သည် တရုတ်သွင်းကုန်လိုင်စင်လျှောက်ထားလိုပါက၊ သင်သည် MOFCOM ၏ဝဘ်ဆိုဒ်သို့ဝင်ရောက်ပြီး အလိုအလျောက်သွင်းကုန်လိုင်စင်လျှောက်လွှာပုံစံကို ဒေါင်းလုဒ်လုပ်နိုင်ပါသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ တင်သွင်းသူသည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ အစိတ်အပိုင်းကို ကူညီပေးပြီး ဖောင်ဖြည့်ရန် တာဝန်ရှိသည်။

တစ်

ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ ပုံမှန်အားဖြင့် သင်၏တရုတ်တင်သွင်းသူသည် MOFCOM သို့ လျှောက်လွှာကို ပေးပို့သင့်သည်။ ထို့နောက် လျှောက်လွှာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အတည်ပြုမည်ဖြစ်သည်။ ဒီလိုပြောတဲ့အတွက် လိုအပ်တဲ့နေရာမှာ တင်သွင်းသူကို ပံ့ပိုးပေးရမယ်။

အပလီကေးရှင်းကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အေးဂျင့်တွေရှိတယ်ဆိုတာ သတိရပါ။ ဤကုမ္ပဏီများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် အဆုံးမှအဆုံးဖြေရှင်းချက်များကို ပေးဆောင်ကြပြီး အကောက်ခွန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ၊ သင့်လျော်သောချည်နှောင်ထားသော ဂိုဒေါင်ကိုရှာဖွေရန်နှင့် အခြားအရာများကို ကူညီဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။

တစ်

၎င်းသည် ဘာမှမကုန်ကျဘဲ အလိုအလျောက် တင်သွင်းခွင့်လိုင်စင်ကို အခမဲ့ လျှောက်ထားနိုင်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်၏ ဤအပိုင်းသည် မည်သည့်ကုန်ကျစရိတ်မျှ ကျခံမည်မဟုတ်သောကြောင့် ၎င်းသည် အကျိုးရှိသည်။

တစ်

တရုတ်နိုင်ငံတွင် ယစ်မျိုးလိုင်စင် အမျိုးအစားနှစ်မျိုး

တရုတ်နိုင်ငံတွင် အရက်လက်ကားလိုင်စင်

အရက်လုပ်ငန်းလိုင်စင်လျှောက်ထားရာတွင် မှတ်ပုံတင်ထားသောအရင်းအနှီး ယွမ် 500,000 ကျော်နှင့် လည်ပတ်ဧရိယာ 50 စတုရန်းမီတာကျော် လိုအပ်သည်။

ယစ်မျိုးလုပ်ငန်းလိုင်စင်သည် စတုရန်းမီတာ 80 ထက်ပိုသော သိုလှောင်မှုဧရိယာအတွက် အကျုံးဝင်ပြီး အဆောက်အအုံများသည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။

ယစ်မျိုးလုပ်ငန်းလိုင်စင် လျှောက်ထားရာတွင် ကျန်းမာရေး စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ ထုတ်ပေးသည့် ကျန်းမာရေးခွင့်ပြုမိန့်ကို ဦးစွာ ရယူရမည်ဖြစ်သည်။

အရက်ထွက်ကုန်များအကြောင်း အသိပညာရှိသော ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်နှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်နှစ်ခုထက်မက ရှိပါသည်။

ရေရှည်တည်ငြိမ်သော စပျစ်ရည်လက်ကားလုပ်ငန်းဖြင့် ထောက်ပံ့ရေးပိုက်လိုင်း၊

ဥပဒေများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အညီ အခြားအခြေအနေများ၊

ထုတ်လုပ်သူနှင့် ရောင်းချသူအကြား သဘောတူညီချက် သို့မဟုတ် ရှေ့နေပါဝါ (မူရင်း၊ နိုင်ငံခြားဘာသာစကား သဘောတူညီချက် သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်ပေးစာအား တရုတ်ဘာသာပြန်ဖြင့် ပေးဆောင်ရမည်)၊

ထုတ်လုပ်သူ၏ လုပ်ငန်းလိုင်စင်၊ ကျန်းမာရေးခွင့်ပြုချက်နှင့် အရက်ထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင် (ပစ္စည်းကို ပေးအပ်သည့် မိတ္တူ၊ ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် အရောင်းကိုယ်စားလှယ်၏ တံဆိပ်ခတ်နှိပ်ထားသော၊ အရက်ယမကာထုတ်ကုန်၏ ဖြန့်ဖြူးသူနှင့် သဘောတူညီချက်ကို လက်မှတ်ရေးထိုးပါက၊ အရောင်းကိုယ်စားလှယ်၏ သက်ဆိုင်ရာ သက်သေခံပစ္စည်း၊ အရောင်းကိုယ်စားလှယ်နှင့် တံဆိပ်ရိုက်နှိပ်ထားခြင်း၊ တံဆိပ်);

အေးဂျင့်ထုတ်ကုန်များ၏အရည်အသွေးစံချိန်စံညွှန်းများ;

ပြည်တွင်းအရက်များ၏ အေးဂျင့်အတွက်၊ ဥပဒေအရ အရည်အချင်းပြည့်မီသော အဖွဲ့အစည်းမှ ထုတ်ပြန်သည့် အရည်အချင်းပြည့်မီသော စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာကို ပေးအပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

အရက်တင်သွင်းခြင်းအတွက်၊ ဝင်-ထွက်စစ်ဆေးရေးနှင့် quarantine ဗျူရိုမှထုတ်ပေးသော "တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းမှုလက်မှတ်" ကို ပေးဆောင်ရမည်။

တရုတ်နိုင်ငံတွင် အရက်လက်လီရောင်းချခွင့်လိုင်စင်

စက်မှုနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး အတွက် နိုင်ငံတော် စီမံကွပ်ကဲမှုမှ ထုတ်ပေးသော “အရက် ဖြန့်ဖြူးရေး ခွင့်ပြုမိန့်” ကို ဦးစွာ ရယူပြီးနောက် ပြည်တွင်း ယစ်မျိုး လက်ဝါးကြီးအုပ်မှု စီမံခန့်ခွဲရေး ဌာနသို့ “အရက်လက်လီ လိုင်စင်” ကို လျှောက်ထားရမည်။ ယင်းသို့လိုင်စင်လျှောက်ထားရန်၊ ဤလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်-

လုပ်ငန်းအဖွဲ့အစည်းသည် အမှီအခိုကင်းသောတရားဝင်ပုဂ္ဂိုလ်၊ အစုစပ်လုပ်ငန်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ပိုင်အလုပ်လုပ်ကိုင်သူဖြစ်သင့်သည်။

မှတ်ပုံတင်ထားသော အရင်းအနှီးမှာ ယွမ် 100,000 ကျော်ဖြစ်ပြီး လုပ်ငန်းခွင်သည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ 20 စတုရန်းမီတာကျော် ကျယ်ဝန်းသည်။

စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ ထုတ်ပေးသည့် “အစားအစာ လည်ပတ်ခွင့်ပြုမိန့်” ကို ရယူပါ။

စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ ထုတ်ပေးသော လုပ်ငန်းလိုင်စင်ကို ရယူပါ။

အရက်စည်းကမ်းနှင့် ကုန်စည်ဆိုင်ရာ အသိပညာရှိသော ပညာရှင်တစ်ဦးထက်ပို၍ ရှိပါစေ။

တစ်

COVID-19 တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် တစ်ကမ္ဘာလုံးက ချုပ်ကိုင်ထားသော်လည်း ပြည်ပနိုင်ငံများ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထောက်ပံ့သူများ၏ လိုအပ်ချက်မှာ တရုတ်နိုင်ငံမှ မြင့်တက်လာသည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ အချို့သော တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပေးသွင်းသူများသည် ယင်းကို ဟန်ချက်မညီသော မျက်နှာဖုံးများတွင် ငွေရှာရန် အခွင့်အလမ်းအဖြစ် ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့် မျက်နှာဖုံးများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများနှင့် လက်ဆေးရည်များကဲ့သို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့ အတုများ သိမ်းဆည်းရမိမှုအား ကိုးကား၍ စိတ်အနှောက်အယှက်ဖြစ်စေသော အစီရင်ခံစာများ အများအပြားရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဤဆောင်းပါးသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းကုမ္ပဏီတစ်ခု မှတ်ပုံတင်ပုံနှင့်ပတ်သက်သည့် အသေးစိတ်အချက်အားလုံးကို ရှင်းပြပါမည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောင်းဝယ်ရေးကုမ္ပဏီမှတ်ပုံတင်ခြင်း။

ပထမဦးစွာ၊ ကုမ္ပဏီလုပ်ငန်းလိုင်စင်မှလွဲ၍ တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောင်းဝယ်ရေးကုမ္ပဏီများသည် သွင်းကုန်၊ ပို့ကုန်လိုင်စင် လိုအပ်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကုန်သွယ်ကုမ္ပဏီသည် သာမန်မျက်နှာဖုံးများကဲ့သို့သော ဆေးမဟုတ်သောပစ္စည်းများကို တင်ပို့ပါက စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်မရှိဘဲ တိုက်ရိုက်တင်သွင်းနိုင်သည်။

သို့သော်လည်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုန်သွယ်ကုမ္ပဏီသည် ခွဲစိတ်ခန်းသုံးမျက်နှာဖုံးများကဲ့သို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကို တင်ပို့နေပါက၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်တမ်းများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်များအပါအဝင် အစိုးရထံမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုင်စင်ကို လျှောက်ထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ တရုတ်နိုင်ငံတွင် Class I (အန္တရာယ်နည်းသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ)၊ Class II (အန္တရာယ်နည်းသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ) နှင့် Class III (အန္တရာယ်များသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ) အပါအဝင် အတန်းအစား 3 မျိုးရှိပြီး လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ သွင်းထားလေ့ရှိသော ထောက်ပံ့ခြင်း သို့မဟုတ် ရှင်သန်ခြင်း)။

တစ်

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်တမ်း (Class II) လျှောက်ထားနည်း

ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ COVID-19 ကပ်ရောဂါကို ထိရောက်စွာ တိုက်ဖျက်နိုင်ရန်၊ ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းလုံခြုံမှုရှိစေရန်နှင့် ဤအထူးကာလအတွင်း ပို့ကုန်အစီအစဥ်ကို စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်နိုင်ရန် တရုတ်ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးနှင့် အကောက်ခွန်ဝန်ကြီးဌာနမှ မတ် ၃၁ ရက်က ကြေညာချက်တစ်စောင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ကြေငြာချက်တွင်၊ စက်ပစ္စည်းအမျိုးအစားအရေအတွက် 43 ခုမှ 22 ခုအထိ လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတင်ပို့သူသည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်တွေ့ရှိမှုအတွက် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို တင်ပို့သည့်အခါ ဆက်စပ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းလက်မှတ်များကို ထုတ်ပေးရပါမည်။ သာမိုမီတာ တရုတ်အကောက်ခွန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်များအတိုင်း ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲရမည်။ ထို့အပြင် တရုတ်ကုမ္ပဏီမှ ဝယ်ယူထားသော ကုန်ပစ္စည်းအားလုံးကို တင်သွင်းသည့်နိုင်ငံများ၏ သတ်မှတ်ထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန် သေချာစေရမည်။

တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကုမ္ပဏီတစ်ခု မှတ်ပုံတင်လိုပါက အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်စီမံခန့်ခွဲမှု (NMPA) တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်တမ်းကို ရယူရန်လိုအပ်ပါသည်။

တစ်

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်စီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) မှ စီမံခန့်ခွဲသည်)၊ သင်သည် တရုတ်နိုင်ငံ၏တရားဝင်ဝဘ်ဆိုဒ်သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်ပြီး “ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ အက်ပ်လီကေးရှင်း” ကော်လံကို နှိပ်ပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်အန္တရာယ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာ၊ ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာလိုအပ်ချက်ပုံစံ၊ ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာ၊ ဆေးခန်းအကဲဖြတ်စာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုတ်ကုန်လက်စွဲများ၊ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်စာရွက်စာတမ်းများ၊ ခွင့်ပြုချက်စာ၊ ခွင့်ပြုချက်ပေးစာ၊ ထုတ်လုပ်သူမှ ပံ့ပိုးပေးထားကြောင်း သတိပြုပါ အပါအဝင် မှတ်ပုံတင်ဖောင်ပုံစံကို တင်သွင်းရန်လိုအပ်ပါသည်။ အရောင်းအပြီးဝန်ဆောင်မှု။

စာမျက်နှာရှိ လမ်းညွှန်ချက်များအရ၊ သင်သည် ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းအမည်၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်နံပါတ်ကို ထည့်သွင်းပြီးသည်နှင့် ထုတ်ကုန်နှင့်သက်ဆိုင်သည့် ထုတ်လုပ်မှုအချက်အလက်၊ ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်အချက်အလက်၊ စသည်တို့ကို ရှာဖွေနိုင်သည်။

Zhishuo Group သည် သင့်အား တရုတ်နိုင်ငံရှိ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းခွင့်ပြုချက်ရရှိရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် လုပ်ငန်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ တည်နေရာ၊ စာရင်းကိုင်နှင့် အခွန်၊ HR outsourcing နှင့် ဥပဒေရေးရာဝန်ဆောင်မှုများအပါအဝင် နိုင်ငံခြားရင်းနှီးမြှုပ်နှံသူအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ကုမ္ပဏီမှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။ အကယ်၍ သင်သည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နှင့် တာဝန်သိအေဂျင်စီတစ်ခု လိုအပ်ပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ရန် တုံ့ဆိုင်းမနေပါနှင့်။