Leave Your Message
Kategori jasa
Layanan Diulas

Aplikasi Idin Operasi Alat Médis di Cina

Investasi dina industri alat médis Cina merlukeun pangaweruh ngeunaan sababaraha peraturan konci nu ngatur industri, kaasup skéma lisénsi kompléks jeung idiosyncratic Cina pikeun alat médis. Kami ngabantosan anjeun pikeun nanganan prosés anu rumit pikeun nerapkeun idin operasi alat médis.

    Sarat pikeun ngalamar Idin Operasi Alat Médis Kelas II

    Aya tilu kelas alat médis. Pikeun Kelas I, perusahaan kedah ngagaduhan lingkup bisnis anu aya hubunganana; Sedengkeun pikeun Kelas II, perusahaan kedah ngalamar catetan operasi; sarta pikeun Kelas III, pausahaan kudu nerapkeun idin operasi.

    1. Meunangkeun pausahaan didaptarkeun jeung lingkup bisnis "penjualan alat médis Kelas II".

    2. Sahenteuna hiji pagawe kalayan gelar médis atawa farmasi atawa saluhureuna (resume, salinan lisénsi, jeung bukti atikan).

    3. Gudang biasa kalayan legana leuwih 45㎡ sarta total aréa leuwih 100㎡.

    4. Salinan sertipikat harta sareng perjanjian sewa asli (diséwakeun dina nami perusahaan).

    5. Supplier kedah nyayogikeun: salinan ijin usaha, sertipikat pendaptaran produk, sertipikat jaminan kualitas, surat otorisasi (dicap ku segel resmi).

    6. Lisénsi Usaha kalawan segel resmi, jsb.

    Kasus Service Perusahaan

    06508a785ce8a423a8ba5492ab2ac2d2-667x44613cgafd5is4-2-2web1cupangawasan-alat-médis-businesst1e

    Sarat pikeun ngalamar Idin Operasi Alat Médis Kelas III

    Urang kedah mariksa sertipikat pendaptaran produk alat médis Kelas III heula, pikeun nyayogikeun inpormasi anu langkung rinci pikeun rujukan anjeun.

    1. Meunangkeun pausahaan didaptarkeun jeung lingkup bisnis "penjualan alat médis Kelas III".

    2. Kepegawaian: Jumlahna aya 9 posisi anu nyetél dina biasa Kelas III alat médis operasi usaha, kaasup wawakil légal, pamimpin perusahaan, manajer kualitas, manajer kualitas manajemén institut, inspektur, jualan, sanggeus-jualan, manajemén gudang, sarta komputer. manajemén. Posisi ieu tiasa dilaksanakeun sakaligus, tapi sahenteuna 3 tanaga, kalayan dokumén sapertos asli sareng salinan sertipikat idéntifikasi sareng sertipikat akademik. Samentara éta, manajer kualitas kedah gaduh 3 taun pangalaman manajemén sareng akademik anu aya hubunganana.

    Upami perusahaan bakal ngoperasikeun réagen diagnostik in vitro, implan sareng alat médis interventional, lensa kontak atanapi alat médis khusus anu sanés, langkung seueur syarat pikeun tanaga. Mangga wartosan konsultan profésional kami kanggo inpormasi lengkep.

    2. Parangkat lunak manajemén alat médis (merlukeun invoice pameseran).

    3. Salinan sertipikat harta sareng perjanjian sewa asli (diséwakeun dina nami perusahaan).

    4. Supplier kedah nyayogikeun: salinan asli sareng duplikat sertipikat pendaptaran sareng kualifikasi anu aya hubunganana sareng supplier (lisénsi bisnis, sertipikat pendaptaran alat médis), dicap ku segel resmi (nyadiakeun sertipikat pendaptaran produsén atanapi agén umum).

    5. Sistem manajemen perusahaan, sistem jasa saatos penjualan, sistem pelatihan karyawan.

    6. Lisénsi Usaha kalawan segel resmi, jsb.

    Kami tiasa nyayogikeun alamat pendaptaran pikeun klien kami anu hoyong kalibet dina bisnis operasi alat médis tapi henteu acan nyéwa kantor. Kalayan pangalaman industri ampir 20 taun sareng sumber daya anu seueur, kami bakal ngabantosan anjeun ngaliwat prosésna kalayan lancar.

    Taroskeun kami pikeun jasa anu cocog pikeun aplikasi Izin Operasi Alat Médis.

    Make a free consultant

    Your Name*

    Phone/WhatsApp/WeChat*

    Which country are you based in?

    Message*

    rest