ఆహార వ్యాపార లైసెన్స్ యొక్క తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఎ.

ఆహార ప్రసరణ లైసెన్స్‌తో కింది పదార్థాలు అందించబడతాయి:

1. ఆహార ప్రసరణ లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు;

2. పేరు ముందస్తు ఆమోదానికి సంబంధించిన నోటీసు కాపీ;

3. ఇంటి ఆస్తి ధృవీకరణ పత్రం లేదా ఇంటి లీజు ఒప్పందం కాపీ;

4. బాధ్యత వహించే వ్యక్తి, ఆపరేటర్ మరియు ఆహార భద్రత నిర్వహణ సిబ్బంది యొక్క ID కార్డుల కాపీలు (అసలు తనిఖీ చేయాలి);

5. ఫుడ్ సర్క్యులేషన్ యూనిట్లు క్లాస్ B (ఫుడ్ సర్క్యులేషన్) సర్టిఫికేట్‌లతో ఫుడ్ సేఫ్టీ అడ్మినిస్ట్రేటర్‌లను కలిగి ఉండాలి;

6. ఆహార వ్యాపారానికి సంబంధించిన వ్యాపార సౌకర్యాల యొక్క ప్రాదేశిక లేఅవుట్;

7. ఆహార వ్యాపారానికి సంబంధించిన ఆపరేటింగ్ పరికరాలు మరియు సాధనాల జాబితా;

8. ఆపరేషన్ ప్రక్రియ;

9. ఆహార భద్రత నిర్వహణ వ్యవస్థ టెక్స్ట్;

10. ఫ్రాంచైజ్ ప్రాజెక్ట్ యొక్క సర్క్యులేషన్ లైసెన్స్ కోసం నిబద్ధత లేఖ;

11. స్థానిక సిబ్బందిని నియమించిన తర్వాత (కనీసం 1), మరియు సిబ్బంది స్థానిక ఆసుపత్రులు జారీ చేసిన ఆరోగ్య ధృవీకరణ పత్రాన్ని పొందారు.

ఎ.

ఆహార ప్రసరణ లైసెన్స్ కోసం అవసరాలు:

1. ఫుడ్ సర్క్యులేషన్ లైసెన్స్ సబ్జెక్ట్ ఫుడ్ బిజినెస్ లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేయాలనుకుంటే, అతను తప్పనిసరిగా వ్యాపార లైసెన్స్, లీగల్ పర్సన్ రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ లేదా సోషల్ ఆర్గనైజేషన్ రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ పొందడం వంటి చట్టపరమైన సబ్జెక్ట్ అర్హతను తప్పనిసరిగా పొందాలి;

2. ఫుడ్ సర్క్యులేషన్ లైసెన్స్ యొక్క నిర్దిష్ట పరీక్ష పరిస్థితులు మరియు వివిధ ఆహార వ్యాపార యూనిట్ల నిర్దిష్ట పరీక్షా ప్రమాణాలు "షెన్‌జెన్ ఫుడ్ బిజినెస్ లైసెన్స్ పరీక్ష ప్రమాణాలు (ట్రయల్)"లో ఉన్నాయి;

3. వ్యాపార లైసెన్స్ రద్దు చేయబడిన ఆహార వ్యాపార నిర్వాహకుడు, శిక్షా నిర్ణయం తేదీ నుండి 5 సంవత్సరాలలోపు ఆహార వ్యాపార లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేయకూడదు, చట్టపరమైన ప్రతినిధి, నేరుగా బాధ్యత వహించే వ్యక్తి మరియు నేరుగా బాధ్యత వహించే ఇతర వ్యక్తులు;

4. తప్పుడు మెటీరియల్స్‌తో ఫుడ్ బిజినెస్ లైసెన్స్ పొందిన వారు లేదా నిజాన్ని దాచిపెట్టిన వారు ఒక సంవత్సరం లోపు దరఖాస్తు చేసుకోలేరు. లైసెన్సుదారు మోసం, లంచం లేదా ఇతర అనుచిత మార్గాల ద్వారా లైసెన్స్ పొందినట్లయితే, లైసెన్స్ పొందిన వ్యక్తి 3 సంవత్సరాలలోపు మళ్లీ దరఖాస్తు చేయడు.

ఎ.

ప్రాథమిక ప్రశ్నకు: ఎగుమతి లైసెన్స్ అంటే ఏమిటి? ఎగుమతి లైసెన్స్ అనేది సంబంధిత అధికారం ద్వారా జారీ చేయబడిన పత్రం, ఈ సందర్భంలో, చైనా ప్రభుత్వం, ఎగుమతిదారులకు దేశం నుండి వస్తువులను రవాణా చేయడానికి అనుమతి ఇస్తుంది. ఎగుమతిదారుకు ఎగుమతి లైసెన్స్ లేకపోతే, చైనీస్ కస్టమ్స్ ద్వారా వస్తువులు క్లియర్ చేయబడవు.

ఎ.

ఎగుమతి లైసెన్స్ అనేది దేశం నుండి బయటకు వెళ్ళే వస్తువులను నియంత్రించడానికి ఒక మార్గం - దిగుమతి లైసెన్స్ ఇన్‌కమింగ్ వస్తువులను నియంత్రించడానికి ఒక మార్గం. ఎగుమతి లైసెన్స్ దేశం యొక్క ఎగుమతి చట్టాలు మరియు నిబంధనల ప్రకారం జారీ చేయబడుతుంది. దేశీయ మార్కెట్ మరియు వినియోగదారుల డిమాండ్లను తీర్చడానికి మరియు జాతీయ ఆర్థిక వ్యవస్థను రక్షించడానికి ఎగుమతిని పరిమితం చేయవచ్చు లేదా నిషేధించవచ్చు.

ఎ.

చైనా నుండి విదేశీ మార్కెట్‌లకు వస్తువులను ఎగుమతి చేయాలనుకునే చైనీస్ కంపెనీలు ఎగుమతి లైసెన్స్‌ని పొందేందుకు బాధ్యత వహిస్తాయి, లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేసుకోవడం ద్వారా లేదా ట్రేడింగ్ ఏజెంట్‌ను నిర్వహించడానికి అనుమతించడం ద్వారా.

ఎ.

ఎగుమతిదారులు ఎగుమతి చేసే వస్తువుల పేరు, స్పెసిఫికేషన్‌లు, గమ్యస్థాన దేశాలు మరియు ప్రాంతాలు, పరిమాణం, యూనిట్ ధర, మొత్తం మొత్తం, డెలివరీ తేదీ మరియు చెల్లింపు విధానం వంటి ఎగుమతి వివరాలను చేర్చాలి.

అలాగే, ఒరిజినల్ కాంట్రాక్ట్ కాపీ, వ్యాపార లైసెన్స్, వార్షిక ఎగుమతి ప్రణాళిక లేదా ఆమోదం పత్రాలు వంటి ఇతర సంబంధిత పత్రాలను అధికారానికి సమర్పించాలి. ఎగుమతి లైసెన్స్ ఆమోదించబడిన తర్వాత, ఎగుమతిదారు పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా ఎగుమతి లైసెన్స్ దరఖాస్తు ఫారమ్‌ను కూడా పూరించాలి.

ఎ.

అవును మరియు కాదు. విదేశీ కొనుగోలుదారుగా, మీరు ఎగుమతి క్లియరెన్స్‌కు సంబంధించిన రుసుములను చెల్లిస్తారు. కానీ అవన్నీ FOB (ఫ్రీ ఆన్ బోర్డ్), CIF (కాస్ట్, ఇన్సూరెన్స్, ఫ్రైట్) మరియు DAP (ప్లేస్ వద్ద డెలివరీడ్) షిప్పింగ్ ఒప్పందాలలో చేర్చబడ్డాయి. కాబట్టి, మీరు నిజంగా దాని గురించి ఆలోచించాల్సిన అవసరం లేదు.

అయితే, మీరు EXW (Ex Works) నిబంధనలపై వస్తువులను దిగుమతి చేసుకుంటే, అవి ధరలో చేర్చబడనందున మీరు ఎగుమతి రుసుములను చెల్లించవలసి ఉంటుంది.

ఎ.

నేడు, చైనాలో చాలా మంది ఎగుమతిదారులు ఎగుమతి లైసెన్స్‌లను కలిగి ఉన్నారు. అయితే, కొందరు చేయరు. ఈ ఎగుమతిదారులు తరచుగా బ్యూరోక్రసీని మరియు ఎగుమతి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తుతో వచ్చే ఖర్చును నివారించాలనుకునే చిన్న కంపెనీలు.

ఎ.

ఎగుమతి మరియు దిగుమతి లేదా ఏదైనా ఇతర కస్టమ్స్ సంబంధిత సమస్యలతో వ్యవహరించడం ఎంత గందరగోళంగా మరియు నిరాశకు గురి చేస్తుందో మాకు తెలుసు.

తరచుగా, వస్తువులను దిగుమతి చేయడానికి లేదా ఎగుమతి చేయడానికి ముందు అనుసరించాల్సిన మరియు పూర్తి చేయవలసిన అనేక విధానాలు ఉన్నాయి. కార్గో కోసం సర్టిఫికెట్లు మరియు ఆమోదాలు వంటి ప్రత్యేక సన్నాహాలు అవసరం కావచ్చు. బహుశా, మీరు ఉపయోగించే రవాణా విధానం లేదా మీరు షిప్పింగ్ చేస్తున్న ప్రాంతానికి నిర్దిష్ట సిద్ధమైన విధానాలు అవసరం కావచ్చు.

ఎ.

దిగుమతి లైసెన్స్‌లను నాన్-ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్‌లుగా కూడా సూచిస్తారు, దిగుమతి చేసుకున్న ఉత్పత్తులు మరియు దిగుమతి కోటాలను నియంత్రించడానికి ఉపయోగిస్తారు.

లైసెన్స్ సుంకం లేని అవరోధంగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు కేవలం స్థానిక ఆర్థిక వ్యవస్థ మరియు ఉత్పత్తిదారులను రక్షించాలనుకునే దేశాలకు, దిగుమతి చేసుకున్న ఉత్పత్తుల మొత్తాన్ని పరిమితం చేస్తుంది.

ప్రస్తావించదగినది ఏమిటంటే, పరిమిత మొత్తంలో దిగుమతి లైసెన్స్‌లు ఉన్నాయి మరియు మీ చైనీస్ దిగుమతిదారు ఎగుమతికి ముందు ఒకటి కలిగి ఉన్నారు.

ఎ.

మీరు MOFCOM (వాణిజ్య మంత్రిత్వ శాఖ)కి మీ దిగుమతి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేయాలి.

విదేశీ ప్రత్యక్ష పెట్టుబడులు, ఎగుమతులు, దిగుమతులు మరియు వాణిజ్యానికి సంబంధించి కొత్త నిబంధనలను జారీ చేయడానికి అధికారం బాధ్యత వహిస్తుంది.

దిగుమతి లైసెన్స్‌ని స్వీకరించడానికి మీ దిగుమతిదారు అప్లికేషన్‌ను నిర్వహించాలని గుర్తుంచుకోండి. అందుకని, ఏది అవసరమో నిర్ధారించుకోవడానికి ముందుగా మీ భాగస్వామితో చర్చించండి.

సమర్పించిన తర్వాత ఫారమ్‌పై చట్టపరమైన ప్రతినిధి సంతకం చేసి స్టాంప్ వేయాలి. అంతేకాకుండా, మీరు అప్లికేషన్‌తో పాటు మీ సంస్థ కోడ్ సర్టిఫికేట్‌ను చేర్చాలి.

మీరు ప్రక్రియలో ఈ భాగాన్ని నిర్వహించినప్పుడు, మీ వ్యాపార లైసెన్స్ యొక్క స్టాంప్ కాపీని చైనా వాణిజ్య విభాగానికి తీసుకురావాల్సిన సమయం ఆసన్నమైంది.

ఎ.

చాలా ఉత్పత్తులు 'అనుమతించబడిన వస్తువులు'గా పరిగణించబడతాయి మరియు ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ మాత్రమే అవసరం.

ఎ.

ఉత్పత్తుల దిగుమతి కోటాలను (వాల్యూమ్‌లు) నియంత్రించడానికి ఆటోమేటిక్ కాని దిగుమతి లైసెన్స్‌లు ఉపయోగించబడుతున్నాయి, ఉదాహరణకు, ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ వాణిజ్య గణాంకాల కోసం సాధనంగా ఉపయోగించబడుతుంది.

అయినప్పటికీ, ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ అవసరమయ్యే కొన్ని ఉత్పత్తులు పర్యవేక్షించబడతాయి (పౌల్ట్రీ వంటివి) కాబట్టి అదనపు లైసెన్సింగ్ అవసరం.

మీరు ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్‌ని పొందగలిగిన తర్వాత, మీరు స్వీకరించగల దిగుమతి లైసెన్స్‌ల సంఖ్యపై మీకు ఎటువంటి పరిమితులు ఉండవు, మీరు దాని కోసం నిరంతరం దరఖాస్తు చేసుకోవాలి.

ప్రతి ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్‌ను 6 నెలల కాల వ్యవధిలో ఉపయోగించవచ్చు మరియు సాధారణంగా ఒక బ్యాచ్ దిగుమతుల కోసం ఉపయోగించవచ్చు.

కొన్నిసార్లు, అనేక బ్యాచ్‌ల దిగుమతుల కోసం ఒక లైసెన్స్ ఉపయోగించబడుతుంది మరియు మీరు ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేసుకున్న ప్రతిసారీ అనేక దిగుమతి లైసెన్స్‌లను కూడా పొందగలుగుతారు.

ఎ.

చైనాకు దిగుమతి చేయబడిన ఉత్పత్తులు 4 విభిన్న వర్గాలుగా విభజించబడ్డాయి:

● అనుమతించబడిన వస్తువులు

● పర్యవేక్షించాల్సిన అనుమతించబడిన వస్తువులు

● పరిమితం చేయబడిన వస్తువులు

● నిషేధిత వస్తువులు

ఒక్కో కేటగిరీని మరియు వాటిలో ప్రతిదానికి ఏ లైసెన్స్ అవసరమో చూద్దాం.

అనుమతించబడిన వస్తువులు

కొన్ని ఉత్పత్తులు అనుమతించబడిన వస్తువుల వర్గం క్రిందకు వస్తాయి మరియు ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ మాత్రమే అవసరం.

ఈ వర్గం కిందకు వచ్చే ఉత్పత్తులు, ఉదాహరణకు:

● మాంసం ఉత్పత్తులు (గొడ్డు మాంసం మరియు పంది మాంసం)

● దుస్తులు మరియు వస్త్రాలు

అయినప్పటికీ, చాలా ఉత్పత్తులకు ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ మాత్రమే అవసరం అయినప్పటికీ, కొన్ని పర్యవేక్షణకు లోబడి ఉండవచ్చు మరియు అందువల్ల అదనపు లైసెన్సింగ్ అవసరం.

ఇవి కావచ్చు:

● పౌల్ట్రీ

● కూరగాయల నూనెలు

● వైన్

● ఎలక్ట్రికల్ మరియు మెకానికల్ ఉత్పత్తులు

మీ నిర్దిష్ట ఉత్పత్తులకు ఏ లైసెన్స్ వర్తిస్తుందో నిర్ధారించడానికి మీ దిగుమతిదారుని సంప్రదించండి.

పరిమితం చేయబడిన వస్తువులు

ఈ కేటగిరీ కింద కవర్ చేయబడిన ఉత్పత్తులకు ప్రభుత్వం సెట్ చేసిన కోటాల కారణంగా దిగుమతి పరిమితులు ఉన్నాయి, అందువల్ల దిగుమతికి ముందు నాన్-ఆటోమేటిక్ లైసెన్స్ అవసరం.

పరిమితం చేయబడినవిగా పరిగణించబడే ఉత్పత్తులు:

● ఉపయోగించిన ఎలక్ట్రానిక్ లేదా మెకానికల్ ఉత్పత్తులు

● ఓజోన్ పొరను వృధా చేసే పదార్థాలు

● ఆహారం, ఫైబర్ మరియు పశుగ్రాస ఉత్పత్తులు కొంత ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తాయి

నిషేధించబడిన వస్తువులు

'నిషిద్ధ ఉత్పత్తులు' కేటగిరీ కిందకు వచ్చే వస్తువులను చైనాలోకి దిగుమతి చేసుకోలేరు.

ఈ వర్గంలోని కొన్ని ఉత్పత్తులు:

● ఆయుధాలు, మందుగుండు సామాగ్రి మరియు పేలుడు పదార్థాలు

● నకిలీ కరెన్సీలు

● ప్రాణాంతక విషాలు

● వ్యాధి బారిన పడిన ప్రాంతాల నుండి వచ్చే జంతువులు, ఆహారం లేదా మొక్కలు

ఎ.

కస్టమ్స్ క్లియరెన్స్‌కు ముందు మీరు ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేసుకోవచ్చు. అప్లికేషన్ ప్రాసెస్ చేయబడి మరియు ఆమోదించబడటానికి సాధారణంగా 2 వారాల సమయం పడుతుంది.

మీ ఉత్పత్తులు కస్టమ్స్ క్లియరెన్స్‌ను సకాలంలో పొందగలవని నిర్ధారించుకోవడానికి కొంత అదనపు సమయాన్ని జోడించడం తెలివైన ఎంపిక.

ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్‌లో ఏ సమాచారాన్ని చేర్చాలి?

సాధారణంగా, కింది సమాచారం దిగుమతి లైసెన్స్‌లో చేర్చబడుతుంది. నిబంధనలు తరచుగా అప్‌డేట్ అవుతున్నందున ఖచ్చితమైన సమాచారం ఏమి అవసరమో మీ దిగుమతిదారు మరియు MOFCOMతో నిర్థారించుకోండి.

● దిగుమతిదారు కంపెనీ పేరు మరియు కంపెనీ సంఖ్య

● చైనాలో గ్రహీత

● ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ నంబర్

● ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ గడువు తేదీ

● వాణిజ్య నిబంధనలు

● విదేశీ మారకపు నిబంధనలు

● క్లియరెన్స్ స్థలం

● ఎగుమతి చేసే దేశం/ప్రాంతం

● మూలం ఉన్న దేశం/ప్రాంతం

● వస్తువుల ఉపయోగం

● వస్తువుల వివరణ మరియు వస్తువుల ఉత్పత్తి కోడ్

● స్పెసిఫికేషన్, యూనిట్, పరిమాణం, యూనిట్ ధర

● అనుబంధ వివరాలు

● అథారిటీ స్టాంప్ జారీ చేయడం (స్టాంప్‌లో చైనీస్ భాషలో “ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్” అనే వచనం మరియు జారీ చేయబడిన నగరం ఉంటుంది)

చైనా దిగుమతి లైసెన్స్ అప్లికేషన్

మీరు చైనీస్ దిగుమతి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేయాలనుకుంటే, మీరు MOFCOM వెబ్‌సైట్‌ని సందర్శించి, ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ అప్లికేషన్ ఫారమ్‌ను డౌన్‌లోడ్ చేసుకోవచ్చు.

సాధారణంగా, దిగుమతిదారు ప్రక్రియ యొక్క ఈ భాగంలో సహాయం చేస్తాడు మరియు ఫారమ్‌ను పూరించడానికి బాధ్యత వహిస్తాడు.

ఎ.

పేర్కొన్నట్లుగా, సాధారణంగా మీ చైనీస్ దిగుమతిదారు దరఖాస్తును MOFCOMకు పంపాలి. వారు ఆ తర్వాత దరఖాస్తును సమీక్షించి, ఆమోదిస్తారు. దానితో, మీరు అవసరమైన చోట దిగుమతిదారుకు మద్దతు ఇవ్వాలి.

అప్లికేషన్‌లో సహాయపడే ఏజెంట్లు కూడా ఉన్నారని గుర్తుంచుకోండి. ఈ కంపెనీలు సాధారణంగా ఎండ్-టు-ఎండ్ సొల్యూషన్‌లను అందిస్తాయి మరియు కస్టమ్స్ రిజిస్ట్రేషన్‌లకు, తగిన బంధిత గిడ్డంగిని కనుగొనడానికి మరియు మరిన్నింటికి సహాయం చేస్తాయి.

ఎ.

దీనికి ఎటువంటి ఖర్చు లేదు మరియు మీరు ఉచితంగా ఆటోమేటిక్ దిగుమతి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేసుకోవచ్చు. ఇది ప్రయోజనకరంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఈ ప్రక్రియ యొక్క భాగం ఎటువంటి ఖర్చులను కలిగి ఉండదు.

ఎ.

చైనాలో రెండు రకాల మద్యం లైసెన్స్‌లు:

చైనాలో ఆల్కహాల్ హోల్‌సేల్ లైసెన్స్

ఆల్కహాలిక్ వ్యాపార లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తుకు CNY 500,000 కంటే ఎక్కువ నమోదిత మూలధనం మరియు 50 చదరపు మీటర్ల కంటే ఎక్కువ నిర్వహణ ప్రాంతం అవసరం;

మద్యం వ్యాపార లైసెన్స్ 80 చదరపు మీటర్ల కంటే ఎక్కువ నిల్వ ప్రాంతం కోసం వర్తిస్తుంది మరియు సౌకర్యాలు సంబంధిత నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉండాలి;

మద్యం వ్యాపార లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు మొదట ఆరోగ్య పరిపాలనా విభాగం జారీ చేసిన ఆరోగ్య అనుమతిని పొందాలి;

ఆల్కహాలిక్ ఉత్పత్తుల గురించి తెలిసిన ఇద్దరు కంటే ఎక్కువ నిపుణులు మరియు నిర్వహణ వ్యవస్థలు ఉన్నాయి;

దీర్ఘకాలిక మరియు స్థిరమైన వైన్ హోల్‌సేల్ వ్యాపారంతో సరఫరా పైప్‌లైన్;

చట్టాలు మరియు నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఇతర షరతులు;

నిర్మాత మరియు విక్రేత మధ్య ఒప్పందం లేదా పవర్ ఆఫ్ అటార్నీ (అసలు, విదేశీ భాషా ఒప్పందం లేదా అధికార లేఖ తప్పనిసరిగా చైనీస్ అనువాదంలో అందించబడాలి);

తయారీదారు వ్యాపార లైసెన్స్, హెల్త్ పర్మిట్ మరియు ఆల్కహాల్ ఉత్పత్తి లైసెన్స్ (ఫోటోకాపీ, తయారీదారు స్టాంప్ లేదా మెటీరియల్‌ని అందించే డీలర్ సీల్, ఆల్కహాలిక్ ఉత్పత్తి పంపిణీదారుతో ఒప్పందంపై సంతకం చేసినట్లయితే, డీలర్ సంబంధిత ప్రూఫ్ మెటీరియల్, డీలర్‌తో స్టాంప్ చేయబడింది ముద్ర);

ఏజెంట్ ఉత్పత్తుల నాణ్యత ప్రమాణాలు;

దేశీయ మద్యం ఏజెంట్ కోసం, చట్టబద్ధమైన అర్హత సంస్థ జారీ చేసిన అర్హత కలిగిన తనిఖీ నివేదికను అందించడం అవసరం;

ఆల్కహాల్ దిగుమతి కోసం, ఎంట్రీ-ఎగ్జిట్ ఇన్‌స్పెక్షన్ మరియు క్వారంటైన్ బ్యూరో జారీ చేసిన “పరిశుభ్రత సర్టిఫికేట్” అందించబడుతుంది.

చైనాలో ఆల్కహాల్ రిటైల్ లైసెన్స్

ఆల్కహాల్ రిటైల్ వ్యాపారంలో నిమగ్నమైన ఎంటర్‌ప్రైజెస్ లేదా వ్యక్తులు ముందుగా పరిశ్రమ మరియు వాణిజ్యం కోసం స్టేట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ జారీ చేసిన “ఫుడ్ సర్క్యులేషన్ పర్మిట్” పొందాలి, ఆపై స్థానిక మద్యం గుత్తాధిపత్య నిర్వహణ విభాగానికి “లిక్కర్ రిటైల్ లైసెన్స్” కోసం దరఖాస్తు చేయాలి. అటువంటి లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేయడానికి, ఈ అవసరాలను తప్పక తీర్చాలి:

వ్యాపార సంస్థ స్వతంత్ర చట్టపరమైన వ్యక్తి, భాగస్వామ్యం లేదా స్వయం ఉపాధి కలిగి ఉండాలి;

నమోదిత మూలధనం 100,000 యువాన్ కంటే ఎక్కువ, మరియు వ్యాపార ప్రాంగణాలు 20 చదరపు మీటర్ల కంటే ఎక్కువ, ఇది సంబంధిత నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది;

పరిశ్రమ మరియు వాణిజ్యం కోసం అడ్మినిస్ట్రేటివ్ డిపార్ట్‌మెంట్ జారీ చేసిన “ఫుడ్ సర్క్యులేషన్ పర్మిట్” పొందండి;

పరిశ్రమ మరియు వాణిజ్యం కోసం అడ్మినిస్ట్రేటివ్ డిపార్ట్‌మెంట్ జారీ చేసిన వ్యాపార లైసెన్స్‌ను పొందండి;

ఆల్కహాల్ నిబంధనలు మరియు వస్తువులపై అవగాహన ఉన్న ఒకటి కంటే ఎక్కువ మంది నిపుణులను కలిగి ఉండండి.

ఎ.

COVID-19కి వ్యతిరేకంగా పోరాటంతో ప్రపంచం పట్టుబడుతున్నప్పుడు, చైనా నుండి వైద్య సరఫరాదారుల కోసం విదేశీ దేశాల డిమాండ్ పెరిగింది. ఇంతలో, కొంతమంది చైనీస్ వైద్య సరఫరాదారులు నో కన్ఫార్మల్ మాస్క్‌లో డబ్బు సంపాదించడానికి దీన్ని ఒక అవకాశంగా మార్చారు. ప్రత్యేకించి, ఫేస్ మాస్క్‌లు, వైద్య పరికరాలు మరియు హ్యాండ్ శానిటైజర్‌ల వంటి నకిలీ వైద్య సామాగ్రిని స్వాధీనం చేసుకున్నట్లు ఉదహరిస్తూ అనేక అవాంతర నివేదికలు వచ్చాయి. కాబట్టి, ఈ వ్యాసం చైనాలో వైద్య పరికరాల కంపెనీని ఎలా నమోదు చేయాలనే దాని గురించి అన్ని వివరాలను వివరిస్తుంది.

మెడికల్ ట్రేడింగ్ కంపెనీ రిజిస్ట్రేషన్

అన్నింటిలో మొదటిది, కంపెనీ వ్యాపార లైసెన్స్ మినహా, చైనీస్ మెడికల్ ట్రేడింగ్ కంపెనీలకు దిగుమతి మరియు ఎగుమతి లైసెన్స్ అవసరం. అంటే, ట్రేడింగ్ కంపెనీ సాధారణ మాస్క్‌ల వంటి వైద్యేతర పదార్థాలను ఎగుమతి చేస్తుంటే, వారు నియంత్రణ షరతులు లేకుండా నేరుగా దిగుమతి చేసుకోవచ్చు.

అయితే, మెడికల్ ట్రేడింగ్ కంపెనీ సర్జికల్ మాస్క్‌ల వంటి వైద్య పరికరాలను ఎగుమతి చేస్తుంటే, వారు వైద్య పరికరాల రికార్డులు మరియు వైద్య పరికరాల ఉత్పత్తి లైసెన్స్‌లతో సహా ప్రభుత్వం నుండి మెడికల్ లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేసుకోవాలి. చైనాలో, క్లాస్ I (తక్కువ-రిస్క్ మెడికల్ పరికరాలు), క్లాస్ II (మిడ్-రిస్క్ మెడికల్ డివైజ్‌లు) మరియు క్లాస్ III (హై-రిస్క్ మెడికల్ డివైజ్‌లు)తో సహా 3 తరగతుల వైద్య తరగతులు ఉన్నాయి. మద్దతు లేదా జీవితాన్ని నిలబెట్టండి).

ఎ.

మెడికల్ డివైజ్ రికార్డ్ (క్లాస్ II) కోసం ఎలా దరఖాస్తు చేయాలి

కోవిడ్-19 మహమ్మారిపై ప్రపంచ పోరాటానికి సమర్ధవంతంగా మద్దతు ఇవ్వడానికి, ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు భద్రతను నిర్ధారించడానికి మరియు ఈ ప్రత్యేక కాలంలో ఎగుమతుల క్రమాన్ని ప్రామాణీకరించడానికి, చైనా వాణిజ్య మంత్రిత్వ శాఖ మరియు చైనా కస్టమ్స్ మార్చి 31, 2020న ఒక ప్రకటనను విడుదల చేసింది. ప్రకటనలో, పరికర కేటగిరీల సంఖ్య 43 నుండి 22కి తగ్గింది. నవల కరోనావైరస్, మెడికల్ మాస్క్‌లు, మెడికల్ ప్రొటెక్టివ్ దుస్తులు, వెంటిలేటర్లు మరియు ఇన్‌ఫ్రారెడ్‌ని గుర్తించడానికి రియాజెంట్‌లను ఎగుమతి చేసినప్పుడు చైనీస్ మెడికల్ ఎగుమతిదారు తప్పనిసరిగా సంబంధిత వైద్య పరికరాల ధృవీకరణ పత్రాలను అందించాలి. థర్మామీటర్లు. మరియు చైనా కస్టమ్స్ వైద్య పరికరాల ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్‌ల ప్రకారం పర్యవేక్షణను నిర్వహిస్తుంది. అంతేకాకుండా, చైనా కంపెనీ కొనుగోలు చేసిన ఉత్పత్తులన్నీ దిగుమతి చేసుకునే దేశాల యొక్క పేర్కొన్న అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉండేలా చూసుకోవాలి.

మీరు చైనాలో మెడికల్ డివైజ్ కంపెనీని రిజిస్టర్ చేయాలనుకుంటే, మీరు నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA)లో మెడికల్ డివైజ్ రికార్డ్‌ను పొందాలి.

ఎ.

వైద్య పరికరాలను నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA) నియంత్రిస్తుంది, మీరు చైనా అధికారిక వెబ్‌సైట్‌ను సందర్శించి, “వైద్య పరికరాల అప్లికేషన్” కాలమ్‌పై క్లిక్ చేయవచ్చు. మీరు మెడికల్ ప్రొడక్ట్ రిస్క్ అనాలిసిస్ రిపోర్ట్, ప్రొడక్షన్ టెక్నిక్ అవసరం ఫారమ్, ప్రోడక్ట్ ఇన్స్పెక్షన్ రిపోర్ట్, క్లినికల్ ఎవాల్యుయేషన్ డాక్యుమెంట్స్, ప్రోడక్ట్ మాన్యువల్‌లు, క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ డాక్యుమెంట్‌లు, ఆథరైజేషన్ లెటర్‌తో సహా రిజిస్ట్రేషన్ ఫారమ్‌ను సమర్పించాలి, తయారీదారు అందించిన అధికార లేఖను గమనించండి. అమ్మకాల తర్వాత సేవ.

పేజీలోని సూచనల ప్రకారం, మీరు ఉత్పత్తి లేదా సంస్థ పేరు యొక్క వైద్య పరికర రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ నంబర్‌ను నమోదు చేసిన తర్వాత, మీరు ఉత్పత్తికి సంబంధించిన ఉత్పత్తి సమాచారం, ఆమోదం సంఖ్య సమాచారం మొదలైనవాటిని కనుగొనవచ్చు.

చైనాలో మీ వైద్య పరికరానికి నియంత్రణ ఆమోదం పొందడంలో Zhishuo గ్రూప్ మీకు సహాయం చేస్తుంది. మేము వ్యాపార నమోదు, స్థానం, అకౌంటింగ్ & పన్ను, HR అవుట్‌సోర్సింగ్ మరియు చట్టపరమైన సేవలతో సహా విదేశీ పెట్టుబడిదారుల కోసం ప్రొఫెషనల్ కంపెనీ రిజిస్ట్రేషన్‌ను అందిస్తాము. మీకు వృత్తిపరమైన మరియు బాధ్యతాయుతమైన ఏజెన్సీ అవసరమైతే, దయచేసి మమ్మల్ని సంప్రదించడానికి సంకోచించకండి.